Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kolecystitt i Villavicencio sykehus

5. februar 2026 oppdatert av: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Kjennetegn på oppmerksomheten gitt til pasienter med kolecystitt i Villavicencio sykehus, Colombia: En retrospektiv tverrsnittsforsøk.

Bakgrunn: Akutt kolecystitt er en hyppig årsak til legevaktbesøk. Komplikasjonene av forsinkelser i oppmerksomhet og kirurgisk behandling er betydelige og bør vurderes for å forhindre dem i tide.

Mål: Studien tar sikte på å evaluere bistanden som gis til pasienter for kolecystitt på Villavicencio sykehus.

Metodikk: Det vil bli utført et retrospektivt tverrsnittsforsøk. Informasjonskilden vil være den kirurgiske databasen over sykehus ved Villavicencio fra 2019 til 2022. De valgte postene vil bli eksportert til et Excel-regneark for feilsøking og analyse. Den sentrale distribusjonen og spredningen av numeriske variabler vil bli analysert, som frekvens og andel av kategoriske variabler med programvaren Prism 10.01.1 for Mac iOS. Chi-square og U-Mann & Whitney tester vil sammenligne variabler i henhold til datatypen. En p<0,05 vil bli definert som statistisk signifikant.

Forventede resultater: Forskerne håper å definere hyppigheten av sykehusutskrivninger på grunn av akutt kolecystitt, typen prosedyre som utføres, komplikasjoner og utfall.

Konklusjoner: Forskningen er gjennomførbar fordi nødvendig informasjon er tilgjengelig for evaluering, og den er nyttig for institusjonene og regionen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Gallesykdommer er noen ledende årsaker til innleggelse på akuttmottak. Kolelithiasis og akutt kolecystitt er utbredt i Orinoquia-regionen. Unge og kvinnelige populasjoner er hovedsakelig berørt. Komplikasjoner er utsatt for forsinket definitiv kirurgisk behandling, noe som øker kostnadene og ressursbruken. Retningslinjer anbefaler tidlig operasjon under sykehusinnleggelse for den første episoden for å minimere vanskelighetene. Det er begrensninger i tilgjengelig teknologi som anbefales for behandling, spesielt i institusjoner dedikert til sårbare befolkninger. Laparoskopisk kolecystektomi er det primære målet i tilfeller som kreves for fjerning av galleblæren. Selv om teknologien og trent personell er tilgjengelig i lokale institusjoner, utføres fortsatt åpne prosedyrer primært, og restriksjoner skyldes forsikringsdekning etter mer enn 30 år med spredning av laparoskopisk kolecystektomi over hele verden.

Det er nødvendig å kjenne til forekomsten av sykdommen og terapien som gis på generelle sykehus fra regionen for å analysere assosierte faktorer med uønskede resultater.

Å bestemme egenskapene til pasienter innlagt på sykehus ved gallepatologi vil gi viktig informasjon om alvorlighetsgrad, omsorg som gis, definitiv behandling, muligheter og utfall. En slik analyse vil gi kunnskap til å prioritere retningslinjer og ressurser, oppgradere retningslinjer for klinisk praksis og forbedre tidlige og langsiktige resultater.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

609

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombia, 50001
        • Clinica Primavera

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Forsøksdeltakerne er de som er innlagt og ber om akutt-, sykehus-, ambulatorisk eller intensivavdeling for gallepatologi i løpet av studieperioden, ifølge innleggelsesregistrene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innlagt med akutt eller kronisk gallepatologi.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Antall pasienter med tidlig terapi
Pasienter med tidlig operasjon (<72 timer ved innleggelse).
Tidlig eller sen operasjon, ambulant, akutt eller forskjellig.
Antall pasienter med subakutt terapi
Pasienter med operasjon i tre dager eller mer.
Tidlig eller sen operasjon, ambulant, akutt eller forskjellig.
Antall pasienter med sen terapi
Pasienter med operasjon utover ti dager.
Tidlig eller sen operasjon, ambulant, akutt eller forskjellig.
Antall pasienter uten terapi
Pasienter utskrevet uten kirurgisk behandling.
Tidlig eller sen operasjon, ambulant, akutt eller forskjellig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 28 dager
Antall pasienter som er døde på grunn av gallesykdommen, komplikasjoner eller andre tilstander.
28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusets liggetid
Tidsramme: 28 dager
Antall dager før utskrivning.
28 dager
Behov for intensivavdeling
Tidsramme: 28 dager
Pasienter innlagt på intensivavdeling under alle omstendigheter.
28 dager
ICU liggetid
Tidsramme: 28 dager
Antall dager innlagt på intensivavdelingen
28 dager
Infeksjon på operasjonsstedet
Tidsramme: 28 dager
Antall pasienter med infeksjoner knyttet til prosedyren (overfladisk, dyp, organ/rom)
28 dager
Behov for mekanisk ventilasjon
Tidsramme: 28 dager
Antall pasienter som trenger mekanisk ventilasjon
28 dager
Komplisert presentasjon
Tidsramme: 28 dager
Antall pasienter med komplikasjoner av sykdommen tidligere eller under innleggelse, men ikke relatert til det kirurgiske inngrepet
28 dager
Kirurgiske komplikasjoner
Tidsramme: 28 dager
Antall pasienter med komplikasjoner knyttet til det kirurgiske inngrepet
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

I henhold til vedtak fra den etiske komiteen kan databasen bli lagret i depotet til universitetet.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere