Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kolecystitis i Villavicencio Hospitaler

5. februar 2026 opdateret af: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Karakteristika for den opmærksomhed, der gives til patienter med kolecystitis på Villavicencio Hospitaler, Colombia: Et retrospektivt tværsnitsforsøg.

Baggrund: Akut kolecystitis er en hyppig årsag til besøg på skadestuen. Komplikationerne ved forsinkelser i opmærksomhed og kirurgisk behandling er betydelige og bør overvejes for at forhindre dem rettidigt.

Formål: Undersøgelsen har til formål at evaluere den bistand, der ydes til patienter for kolecystitis på Villavicencio hospitaler.

Metode: Et retrospektivt tværsnitsforsøg vil blive udført. Kilden til information vil være den kirurgiske database over hospitaler i Villavicencio fra 2019 til 2022. De valgte poster eksporteres til et Excel-regneark til fejlretning og analyse. Den centrale fordeling og spredning af numeriske variable vil blive analyseret som hyppighed og andel af kategoriske variable med softwaren Prism 10.01.1 til Mac iOS. Chi-square og U-Mann & Whitney test vil sammenligne variabler i henhold til datatypen. En p<0,05 vil blive defineret som statistisk signifikant.

Forventede resultater: Forskerne håber at kunne definere hyppigheden af ​​hospitalsudskrivninger på grund af akut kolecystitis, typen af ​​procedure, der udføres, komplikationer og resultater.

Konklusioner: Forskningen er gennemførlig, fordi den nødvendige information er tilgængelig for evaluering, og den er nyttig for institutionerne og regionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Galdevejssygdomme er nogle førende årsager til indlæggelse på skadestuer. Kolelithiasis og akut kolecystitis er udbredt i Orinoquia-regionen. Unge og kvindelige befolkninger er overvejende berørt. Komplikationer er tilbøjelige til forsinket endelig kirurgisk behandling, hvilket øger omkostningerne og ressourceforbruget. Retningslinjer anbefaler tidlig operation under indlæggelse for den første episode for at minimere vanskeligheder. Der er begrænsninger i den tilgængelige teknologi, der anbefales til behandling, især i institutioner dedikeret til udsatte befolkningsgrupper. Laparoskopisk kolecystektomi er det primære mål i tilfælde, der kræves til fjernelse af galdeblære. Selvom teknologien og uddannet personale er tilgængeligt i lokale institutioner, udføres åbne procedurer stadig primært, og restriktioner skyldes forsikringsdækning efter mere end 30 års udbredelse af laparoskopisk kolecystektomi på verdensplan.

Det er nødvendigt at kende sygdommens udbredelse og den behandling, der gives på almene hospitaler fra regionen, for at analysere associerede faktorer med uønskede resultater.

Bestemmelse af karakteristika for patienter indlagt på hospitaler ved galdepatologi vil give væsentlig information om sværhedsgraden, den ydede behandling, den endelige behandling, muligheder og resultater. En sådan analyse vil give viden til at prioritere politikker og ressourcer, opgradere retningslinjer for klinisk praksis og forbedre tidlige og langsigtede resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

609

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Colombia, 50001
        • Clinica Primavera

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forsøgsdeltagerne er dem, der er indlagt, og anmoder om akut-, hospitals-, ambulatorisk eller intensiv behandling for galdepatologi i undersøgelsesperioden, ifølge indlæggelsesregistrene.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt med akut eller kronisk galdevejspatologi.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Antal patienter med tidlig terapi
Patienter med tidlig operation (<72 timers indlæggelse).
Tidlig eller sen operation, ambulant, nødsituation eller forskellig.
Antal patienter med subakut terapi
Patienter med operation i tre dage eller mere.
Tidlig eller sen operation, ambulant, nødsituation eller forskellig.
Antal patienter med sen terapi
Patienter med operation ud over ti dage.
Tidlig eller sen operation, ambulant, nødsituation eller forskellig.
Antal patienter uden terapi
Patienter udskrevet uden kirurgisk behandling.
Tidlig eller sen operation, ambulant, nødsituation eller forskellig.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 28 dage
Antal patienter, der er døde på grund af galdesygdommen, komplikationer eller andre tilstande.
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsens længde på hospitalet
Tidsramme: 28 dage
Antal dage før udskrivelse.
28 dage
Behov for intensivafdeling
Tidsramme: 28 dage
Patienter indlagt på intensivafdeling under alle omstændigheder.
28 dage
ICU liggetid
Tidsramme: 28 dage
Antal dage indlagt på intensivafdeling
28 dage
Infektion på operationsstedet
Tidsramme: 28 dage
Antal patienter med infektioner forbundet med proceduren (overfladisk, dyb, organ/rum)
28 dage
Behov for mekanisk ventilation
Tidsramme: 28 dage
Antal patienter med behov for mekanisk ventilation
28 dage
Kompliceret præsentation
Tidsramme: 28 dage
Antal patienter med komplikationer af sygdommen tidligere eller under indlæggelse, men ikke relateret til det kirurgiske indgreb
28 dage
Kirurgiske komplikationer
Tidsramme: 28 dage
Antal patienter med komplikationer relateret til det kirurgiske indgreb
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Ifølge den etiske komités beslutning kan databasen blive gemt i universitetets repository.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner