Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Холецистит в больницах Вильявисенсио

5 февраля 2026 г. обновлено: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Характеристики внимания, оказываемого пациентам с холециститом в больницах Вильявисенсио, Колумбия: ретроспективное поперечное исследование.

Введение: Острый холецистит является частой причиной обращения в отделение неотложной помощи. Осложнения задержки внимания и хирургического лечения значительны и их следует учитывать для их своевременной профилактики.

Цель: исследование направлено на оценку помощи, оказываемой пациентам с холециститом в больницах Вильявисенсио.

Методология: Будет проведено ретроспективное поперечное исследование. Источником информации будет хирургическая база данных больниц Вильявисенсио с 2019 по 2022 год. Выбранные записи будут экспортированы в электронную таблицу Excel для отладки и анализа. Центральное распределение и дисперсия числовых переменных, а также частота и доля категориальных переменных будут проанализированы с помощью программного обеспечения Prism 10.01.1 для Mac iOS. Критерии Хи-квадрат и U-Манна и Уитни сравнивают переменные в соответствии с типом данных. p<0,05 будет считаться статистически значимым.

Ожидаемые результаты: исследователи надеются определить частоту выписок из больниц из-за острого холецистита, тип выполняемой процедуры, осложнения и исходы.

Выводы: Исследование осуществимо, поскольку необходимая информация доступна для оценки и полезна для учреждений и региона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Заболевания желчевыводящих путей являются одной из основных причин госпитализации в отделения неотложной помощи. В регионе Оринокия распространены желчнокаменная болезнь и острый холецистит. Преимущественно поражается молодое и женское население. Осложнения склонны к отсрочке окончательного хирургического лечения, что увеличивает затраты и использование ресурсов. Рекомендации рекомендуют раннее хирургическое вмешательство во время госпитализации при первом эпизоде, чтобы свести к минимуму трудности. Существуют ограничения в доступных технологиях, рекомендуемых для лечения, особенно в учреждениях, предназначенных для уязвимых групп населения. Лапароскопическая холецистэктомия является основной целью в случаях, когда требуется удаление желчного пузыря. Хотя технологии и обученный персонал доступны в местных учреждениях, открытые процедуры по-прежнему выполняются в основном, а ограничения обусловлены страховым покрытием после более чем 30 лет распространения лапароскопической холецистэктомии во всем мире.

Необходимо знать распространенность заболевания и терапию, предоставляемую в больницах общего профиля в регионе, чтобы проанализировать связанные факторы с нежелательными результатами.

Определение характеристик пациентов, поступивших в больницы по поводу патологии желчевыводящих путей, предоставит важную информацию о тяжести заболевания, оказываемой помощи, окончательном лечении, возможностях и результатах. Такой анализ даст знания для определения приоритетов политики и ресурсов, обновления руководств по клинической практике и улучшения ранних и долгосрочных результатов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

609

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Колумбия, 50001
        • Clinica Primavera

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Согласно регистрам приема, участниками исследования являются лица, поступившие в течение периода исследования и обратившиеся за неотложной, стационарной, амбулаторной помощью или отделением интенсивной терапии по поводу патологии желчевыводящих путей.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, госпитализированные с острой или хронической патологией желчевыводящих путей.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Количество пациентов с ранней терапией
Пациенты с ранним хирургическим вмешательством (<72 часов после поступления).
Ранняя или поздняя операция, амбулаторная, неотложная или другая.
Количество пациентов с подострой терапией
Пациенты, перенесшие операцию в течение трех дней и более.
Ранняя или поздняя операция, амбулаторная, неотложная или другая.
Количество пациентов с поздней терапией
Пациенты, перенесшие операцию после десяти дней.
Ранняя или поздняя операция, амбулаторная, неотложная или другая.
Число пациентов, не получавших лечения
Больные выписаны без хирургического лечения.
Ранняя или поздняя операция, амбулаторная, неотложная или другая.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 28 дней
Число пациентов, умерших из-за заболевания желчевыводящих путей, осложнений или других состояний.
28 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 28 дней
Количество дней до выписки.
28 дней
Потребность в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 28 дней
Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной терапии при любых обстоятельствах.
28 дней
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 28 дней
Количество дней госпитализации в отделении интенсивной терапии
28 дней
Инфекция области хирургического вмешательства
Временное ограничение: 28 дней
Количество пациентов с инфекциями, связанными с процедурой (поверхностными, глубокими, органами/пространствами)
28 дней
Необходимость механической вентиляции
Временное ограничение: 28 дней
Количество пациентов, нуждающихся в искусственной вентиляции легких
28 дней
Сложная презентация
Временное ограничение: 28 дней
Число пациентов с осложнениями заболевания, предшествующими или во время госпитализации, но не связанными с хирургическим вмешательством
28 дней
Хирургические осложнения
Временное ограничение: 28 дней
Количество пациентов с осложнениями, связанными с хирургическим вмешательством
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

По решению этического комитета база данных может храниться в репозитории университета.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться