Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolekystiitti Villavicencion sairaaloissa

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Kolumbian Villavicencion sairaaloissa kolekystiittipotilaille tarjotun huomion ominaisuudet: Retrospektiivinen poikkileikkaustutkimus.

Taustaa: Akuutti kolekystiitti on yleinen päivystyskäyntien syy. Tarkkailun ja kirurgisen hoidon viivästymisen aiheuttamat komplikaatiot ovat huomattavia, ja niitä tulee harkita niiden estämiseksi ajoissa.

Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Villavicencion sairaaloiden kolekystiittipotilaille tarjottavaa apua.

Metodologia: Suoritetaan retrospektiivinen poikkileikkauskoe. Tietolähteenä on Villavicencion sairaaloiden kirurginen tietokanta vuosina 2019–2022. Valitut tietueet viedään Excel-laskentataulukkoon virheenkorjausta ja analysointia varten. Numeeristen muuttujien keskitetty jakauma ja hajonta analysoidaan kategoristen muuttujien frekvenssinä ja osuutena Prism 10.01.1 for Mac iOS -ohjelmistolla. Chi-neliö- ja U-Mann & Whitney -testit vertaavat muuttujia tietotyypin mukaan. P<0,05 määritellään tilastollisesti merkitseväksi.

Odotetut tulokset: tutkijat toivovat pystyvänsä määrittelemään akuutin kolekystiitin aiheuttamien sairaalapoistumistiheyden, suoritetun toimenpiteen tyypin, komplikaatiot ja tulokset.

Johtopäätökset: Tutkimus on toteutettavissa, koska arviointiin on saatavilla tarvittava tieto ja siitä on hyötyä instituutioille ja alueelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sappisairaudet ovat johtavia syitä päivystykseen. Sappikivitauti ja akuutti kolekystiitti ovat yleisiä Orinoquian alueella. Vaikutukset kärsivät pääasiassa nuorista ja naisista. Komplikaatiot ovat alttiita viivästyneelle lopulliselle kirurgiselle terapialle, mikä lisää kustannuksia ja resurssien käyttöä. Ohjeissa suositellaan varhaista leikkausta sairaalahoidon aikana ensimmäisen jakson aikana vaikeuksien minimoimiseksi. Hoitoon suositellulla saatavilla olevalla tekniikalla on rajoituksia, erityisesti haavoittuville väestöryhmille tarkoitetuissa laitoksissa. Laparoskooppinen kolekystektomia on ensisijainen tavoite tapauksissa, joita tarvitaan sappirakon poistoon. Vaikka teknologiaa ja koulutettua henkilökuntaa on saatavilla paikallisissa laitoksissa, avoimia toimenpiteitä suoritetaan edelleen ensisijaisesti, ja rajoitukset johtuvat vakuutusturvasta yli 30 vuoden maailmanlaajuisen laparoskooppisen kolekystektomian leviämisen jälkeen.

On tarpeen tietää taudin esiintyvyys ja alueen yleissairaaloissa annettava hoito, jotta voidaan analysoida siihen liittyviä tekijöitä, joilla on ei-toivottuja tuloksia.

Sappisairaalaan joutuneiden potilaiden ominaisuuksien määrittäminen antaa olennaista tietoa vakavuudesta, tarjotusta hoidosta, lopullisesta hoidosta, mahdollisuudesta ja tuloksista. Tällainen analyysi antaa tietoa politiikkojen ja resurssien priorisoimiseksi, kliinisen käytännön ohjeiden päivittämiseksi ja varhaisten ja pitkän aikavälin tulosten parantamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

609

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Kolumbia, 50001
        • Clinica Primavera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat henkilöt, jotka hakevat päivystys-, sairaala-, avohoito- tai tehohoitoa sappitautien vuoksi tutkimusjakson aikana vastaanottorekisterien mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on akuutti tai krooninen sapen patologia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Varhaisen hoidon saaneiden potilaiden määrä
Potilaat, joille on tehty varhainen leikkaus (alle 72 tuntia).
Varhainen tai myöhäinen leikkaus, ambulatorinen, hätä tai erilainen leikkaus.
Subakuuttia hoitoa saaneiden potilaiden lukumäärä
Potilaat, joiden leikkaus kestää vähintään kolme päivää.
Varhainen tai myöhäinen leikkaus, ambulatorinen, hätä tai erilainen leikkaus.
Myöhäisen hoidon saaneiden potilaiden määrä
Potilaat, joille on leikattu yli kymmenen päivää.
Varhainen tai myöhäinen leikkaus, ambulatorinen, hätä tai erilainen leikkaus.
Niiden potilaiden määrä, joilla ei ole hoitoa
Potilaat kotiutettiin ilman kirurgista hoitoa.
Varhainen tai myöhäinen leikkaus, ambulatorinen, hätä tai erilainen leikkaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
Sappisairauden, komplikaatioiden tai muiden sairauksien vuoksi kuolleiden potilaiden lukumäärä.
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 28 päivää
Päivien lukumäärä ennen lähtöä.
28 päivää
ICU:n tarve
Aikaikkuna: 28 päivää
Potilaat otetaan teho-osastolle kaikissa olosuhteissa.
28 päivää
ICU oleskelun kesto
Aikaikkuna: 28 päivää
Sairaalahoitopäivien lukumäärä teho-osastolla
28 päivää
Leikkausalueen infektio
Aikaikkuna: 28 päivää
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on toimenpiteeseen liittyviä infektioita (pinnallinen, syvä, elin/avaruus)
28 päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon tarve
Aikaikkuna: 28 päivää
Mekaanista ventilaatiota tarvitsevien potilaiden määrä
28 päivää
Monimutkainen esitys
Aikaikkuna: 28 päivää
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on sairauden komplikaatioita ennen sairaalahoitoa tai sen aikana, mutta jotka eivät liity kirurgiseen toimenpiteeseen
28 päivää
Kirurgiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 28 päivää
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on kirurgiseen toimenpiteeseen liittyviä komplikaatioita
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Eettisen toimikunnan päätöksen mukaan tietokanta voidaan säilyttää yliopiston arkistossa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa