Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapalenie pęcherzyka żółciowego w szpitalach Villavicencio

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Norton Perez-Gutierrez, MD, Hospital Departamental de Villavicencio

Charakterystyka opieki zapewnianej pacjentom z zapaleniem pęcherzyka żółciowego w szpitalach Villavicencio w Kolumbii: retrospektywne badanie przekrojowe.

Wstęp: Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego jest częstą przyczyną wizyt na oddziale ratunkowym. Powikłania związane z opóźnieniami w skupieniu uwagi i leczeniu chirurgicznym są znaczne i należy je wziąć pod uwagę, aby zapobiec im w odpowiednim czasie.

Cel pracy: Celem badania była ocena pomocy udzielanej pacjentom z zapaleniem pęcherzyka żółciowego w szpitalach w Villavicencio.

Metodologia: Przeprowadzone zostanie retrospektywne badanie przekrojowe. Źródłem informacji będzie chirurgiczna baza danych szpitali w Villavicencio od 2019 do 2022 roku. Wybrane rekordy zostaną wyeksportowane do arkusza kalkulacyjnego Excel w celu debugowania i analizy. Analizowany będzie centralny rozkład i rozproszenie zmiennych numerycznych, częstotliwość i proporcja zmiennych kategorycznych za pomocą oprogramowania Prism 10.01.1 dla Mac iOS. Testy chi-kwadrat oraz U-Manna i Whitneya porównują zmienne w zależności od typu danych. Wartość p<0,05 zostanie zdefiniowana jako istotna statystycznie.

Oczekiwane wyniki: badacze mają nadzieję określić częstotliwość wypisów ze szpitala z powodu ostrego zapalenia pęcherzyka żółciowego, rodzaj wykonywanego zabiegu, powikłania i wyniki.

Wnioski: Badanie jest wykonalne ze względu na dostępność informacji niezbędnych do ewaluacji i jest pomocne dla instytucji i regionu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroby dróg żółciowych są jedną z głównych przyczyn hospitalizacji na oddziałach ratunkowych. W regionie Orinoquia powszechnie występuje kamica żółciowa i ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego. Narażona jest głównie młodzież i kobiety. Powikłania są podatne na opóźnienie ostatecznego leczenia chirurgicznego, co zwiększa koszty i zużycie zasobów. Wytyczne zalecają wczesną operację w trakcie hospitalizacji w pierwszym epizodzie, aby zminimalizować trudności. Istnieją ograniczenia w zakresie dostępnej technologii zalecanej w leczeniu, zwłaszcza w placówkach przeznaczonych dla bezbronnych grup społecznych. Cholecystektomia laparoskopowa jest głównym celem w przypadkach wymagających usunięcia pęcherzyka żółciowego. Chociaż technologia i przeszkolony personel są dostępne w lokalnych instytucjach, nadal przeprowadza się przede wszystkim procedury otwarte, a ograniczenia wynikają z ochrony ubezpieczeniowej po ponad 30 latach upowszechniania cholecystektomii laparoskopowej na całym świecie.

Niezbędna jest znajomość częstości występowania choroby oraz sposobu leczenia prowadzonego w szpitalach ogólnych w regionie, aby móc przeanalizować czynniki towarzyszące, które dają niepożądane skutki.

Określenie cech pacjentów przyjmowanych do szpitali z powodu patologii dróg żółciowych dostarczy niezbędnych informacji na temat ciężkości, zapewnionej opieki, ostatecznego leczenia, możliwości i wyników. Taka analiza zapewni wiedzę niezbędną do ustalenia priorytetów polityk i zasobów, udoskonalenia wytycznych praktyki klinicznej oraz poprawy wczesnych i długoterminowych wyników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

609

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Meta Department
      • Villavicencio, Meta Department, Kolumbia, 50001
        • Clinica Primavera

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zgodnie z rejestrami przyjęć uczestnikami badania są osoby przyjęte, które w okresie badania zgłosiły się z prośbą o pomoc w nagłych przypadkach, w szpitalu, na oddziale ambulatoryjnym lub na OIOM-ie z powodu patologii dróg żółciowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci przyjęci z ostrą lub przewlekłą patologią dróg żółciowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Liczba pacjentów objętych wczesną terapią
Pacjenci poddawani wczesnej operacji (<72 godziny przyjęcia).
Wczesna lub późna operacja, ambulatoryjna, doraźna lub inna.
Liczba pacjentów z leczeniem podostrym
Pacjenci poddawani operacji trwającej trzy dni lub dłużej.
Wczesna lub późna operacja, ambulatoryjna, doraźna lub inna.
Liczba pacjentów z późną terapią
Pacjenci po operacji trwającej dłużej niż dziesięć dni.
Wczesna lub późna operacja, ambulatoryjna, doraźna lub inna.
Liczba pacjentów bez terapii
Pacjenci wypisani bez leczenia chirurgicznego.
Wczesna lub późna operacja, ambulatoryjna, doraźna lub inna.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba pacjentów zmarłych z powodu choroby dróg żółciowych, powikłań lub innych schorzeń.
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba dni przed wypisem.
28 dni
Potrzeba OIT
Ramy czasowe: 28 dni
Pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii bez względu na okoliczności.
28 dni
Długość pobytu na OIT
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba dni hospitalizacji na OIT
28 dni
Zakażenie miejsca operacyjnego
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba pacjentów z infekcjami związanymi z zabiegiem (powierzchowne, głębokie, narządowe/przestrzenne)
28 dni
Potrzeba wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba pacjentów wymagających wentylacji mechanicznej
28 dni
Skomplikowana prezentacja
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba pacjentów, u których wystąpiły powikłania choroby przed lub w trakcie hospitalizacji, ale niezwiązane z zabiegiem chirurgicznym
28 dni
Powikłania chirurgiczne
Ramy czasowe: 28 dni
Liczba pacjentów z powikłaniami związanymi z zabiegiem chirurgicznym
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Norton Perez, MD, Cooperative University of Colombia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zgodnie z decyzją komisji etycznej baza danych może być przechowywana w repozytorium uczelni.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj