이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Rosie the Chatbot: 자동화되고 개인화된 건강 정보 커뮤니케이션을 활용하여 모자 건강의 격차를 줄입니다

2026년 4월 28일 업데이트: University of Maryland, College Park

본 연구에서는 임신 중 및 산후 기간 동안 소수자 여성에게 건강 정보를 전달하기 위해 챗봇을 사용하는 것이 건강 관리 추구 행동과 산모 및 영유아 건강 결과를 향상시키는지 여부를 검토할 것입니다. 이 연구는 조사 개입의 시행을 포함하지 않으므로 참가자에게 최소한의 위험을 초래합니다.

목표 1: 취약한 산모들에게 필요한 순간에 건강 정보 지원을 제공할 '챗봇' 기술을 개발합니다.

목표 2: 산모 및 영아 결과에 대한 Rosie의 사용을 평가합니다. 목표 3: 챗봇 구축을 위한 오픈 소스 패킷 출시.

  • 연구 참가자는 Rosie 챗봇 그룹(치료 그룹)과 북클럽 그룹(통제 그룹)의 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
  • Rosie the Chatbot Group의 참가자들은 테스트 전 건강 설문 조사, 테스트 중간 건강 설문 조사, 테스트 후 건강 설문 조사에 참여하게 됩니다. 또한, 모자건강과 관련된 질문을 하고, 질문에 대한 피드백을 제공하기 위해 "좋아요 또는 싫어요"를 선택하고 기능(동영상 라이브러리, 리소스 페이지, 자주 사용)을 활용하는 등 챗봇 앱을 적극적으로 활용할 것으로 예상됩니다. 질문(FAQ) 및 일일 강의 계획서).
  • 북클럽그룹 참가자들은 시험 전 건강조사, 시험 중간 건강조사, 시험 후 건강조사에 참여하게 됩니다. 또한, 육아 중인 경우 아기와 함께, 임신한 경우에는 개별적으로 읽을 것으로 예상되는 동화책을 매월 제공받을 예정입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서는 임신 중 및 산후 기간 동안 소수자 여성에게 건강 정보를 전달하기 위해 챗봇을 사용하는 것이 건강 관리 추구 행동과 산모 및 영유아 건강 결과를 향상시키는지 여부를 검토할 것입니다. 이 연구는 조사 개입의 시행을 포함하지 않으므로 참가자에게 최소한의 위험을 초래합니다.

목표 1: 취약한 산모들에게 필요한 순간에 건강 정보 지원을 제공할 '챗봇' 기술을 개발합니다.

목표 2: 산모 및 영아 결과에 대한 Rosie의 사용을 평가합니다. 목표 3: 챗봇 구축을 위한 오픈 소스 패킷 출시.

  • 연구 참가자는 Rosie 챗봇 그룹(치료 그룹)과 북클럽 그룹(통제 그룹)의 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
  • Rosie the Chatbot Group의 참가자들은 테스트 전 건강 설문 조사, 테스트 중간 건강 설문 조사, 테스트 후 건강 설문 조사에 참여하게 됩니다. 또한, 모자건강과 관련된 질문을 하고, 질문에 대한 피드백을 제공하기 위해 "좋아요 또는 싫어요"를 선택하고 기능(동영상 라이브러리, 리소스 페이지, 자주 사용)을 활용하는 등 챗봇 앱을 적극적으로 활용할 것으로 예상됩니다. 질문(FAQ) 및 일일 강의 계획서).
  • 북클럽그룹 참가자들은 시험 전 건강조사, 시험 중간 건강조사, 시험 후 건강조사에 참여하게 됩니다. 또한, 육아 중인 경우 아기와 함께, 임신한 경우에는 개별적으로 읽을 것으로 예상되는 동화책을 매월 제공받을 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • College Park, Maryland, 미국, 20742
        • University of Maryland

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 14세 이상.
  • 인종/소수민족 여성
  • 임신 중이거나 6개월 미만의 유아가 있는 경우
  • 영어나 스페인어를 읽을 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 자녀 출산 당시 14세 미만인 어머니.
  • 비히스패닉계 백인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Rosie 챗봇 그룹
Rosie the Chatbot Group의 참가자들은 테스트 전 건강 설문 조사, 테스트 중간 건강 설문 조사, 테스트 후 건강 설문 조사에 참여하게 됩니다. 또한, 모자건강과 관련된 질문을 하고, 질문에 대한 피드백을 제공하기 위해 "좋아요 또는 싫어요"를 선택하고, 기능(동영상 라이브러리, 리소스 페이지, 자주 사용)을 활용하는 등 챗봇 앱을 적극적으로 활용할 것으로 예상됩니다. 질문(FAQ) 및 일일 강의 계획서).
행동: 챗봇 로지
중재그룹의 참여자들은 챗봇을 이용해 엄마와 아기의 건강에 관한 질문을 하고, 질문에 대한 답변에 대해 '좋아요, 싫어요 선택' 피드백을 제공하며, 기능(동영상 라이브러리, 자료 페이지, 자주 묻는 질문)을 활용하게 됩니다. 질문(FAQ) 및 일일 강의 계획서). 또한 참가자들은 검사 전 건강 설문조사, 검사 중간 건강 설문조사, 검사 후 건강 설문조사에 참여하게 됩니다.
간섭 없음: 북클럽 그룹
북클럽그룹 참가자들은 시험 전 건강조사, 시험 중간 건강조사, 시험 후 건강조사에 참여하게 됩니다. 또한, 육아 중인 경우 아기와 함께, 임신한 경우에는 개별적으로 읽을 것으로 예상되는 동화책을 매월 제공받을 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모의 산후우울증
기간: 무작위 배정 후 12개월
연구자들은 산모의 우울증을 측정하기 위해 환자 건강 설문지(PHQ-9) 척도를 활용할 것입니다. 이 척도의 범위는 0에서 27까지이며, 9개 항목 각각은 0(전혀 그렇지 않음)부터 3(거의 매일)까지 점수를 매길 수 있습니다. 점수가 높을수록 우울증의 심각도가 더 심함을 나타냅니다.
무작위 배정 후 12개월
응급실 방문 횟수
기간: 무작위 배정 후 12개월
조사관은 응급실 방문 횟수를 측정합니다.
무작위 배정 후 12개월
아기건강 방문(예방의료 방문) 참석
기간: 무작위 배정 후 12개월
조사관은 출산 방문 횟수를 측정합니다.
무작위 배정 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Maryland, College Park

협력자

National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
National Institutes of Health (NIH)

수사관

  • 수석 연구원: Quynh C Nguyen, PhD, University of Maryland
  • 수석 연구원: Elizabeth M Aparicio, PhD, LCSW-C, University of Maryland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 23일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5R01MD016037-03 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 3R01MD016037-03S1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다