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안지오텐신 전환 효소(1799752) 서하병원 대학의 안정 관상동맥 질환 환자에서 유전자 다형성 및 스텐트 내 재협착증 발생.

2023년 9월 20일 업데이트: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

관상동맥질환(CAD) 치료에 대한 가장 일반적인 의학적 접근법 중 하나는 경피적 관상동맥 중재술(PCI)이며, 이 시술의 높은 효율성과 안전성으로 인해 빈번하게 발생하고 있습니다. 현대 약물요법의 발전과 지난 30년 동안의 장치 혁신으로 인해 PCI로 치료된 불안정성 또는 다중 혈관 CAD 및 다중 동반 질환 환자의 양성 결과가 향상되었습니다.

스텐트 내 재협착증(ISR)은 신생내막 증식과 혈관 리모델링을 통해 내강 직경이 좁아지는 경피 관상동맥 중재술 이후에 알려진 합병증입니다. 최신 세대의 약물 방출 스텐트, 더 얇은 지지대, 향상된 혈관 내 영상 기법으로 인해 최근 몇 년간 ISR 비율이 감소했지만 ISR은 여전히 ​​관리하기 어려운 만연한 딜레마로 남아 있습니다. 기계적 스텐트 특성, 관상 동맥 중재술 중 기술적 요인, 약물 방출 스텐트의 생물학적 측면을 포함하여 ISR 형성에 기여하는 여러 요인이 제안되었습니다. ISR의 기본 메커니즘과 위험 요인을 식별하는 것은 프로세스, 위험 계층화를 이해하는 데 필요합니다. , 최적의 치료제 개발을 진행하고 있습니다. 기계적 손상에 대한 생리학적 반응인 재협착증은 신생내막 증식과 혈관 리모델링이라는 두 가지 메커니즘을 포함합니다[3]. 연령, 당뇨병, 고혈압, 소관상동맥 스텐트 삽입, 스텐트의 최종 총 길이 등 여러 요인이 재협착 위험 증가와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

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182

연락처 및 위치

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연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 단면적 연구에는 이전에 협심증 증상의 재발 또는 심장 검사 양성에 대해 소하대학교 카테터 삽입 연구실에 의뢰한 약물 방출 스텐트를 사용하여 스텐트 삽입으로 풍선 혈관성형술을 받은 안정적인 CAD를 가진 모든 환자가 포함됩니다. 대조혈관조영술 결과에 따라 환자를 관상동맥조영술로 확인된 ISR(혈관조영술상 목표 혈관의 50% 이상 재협착) 환자군과 재협착증이 없는 비ISR군으로 구분한다. ISR 환자들은 재협착 진행 조건에 따라 하위 그룹으로 분류되었습니다(12개월 이전 초기 및 12개월 이후 후기).

설명

포함 기준:

  • CAD 환자

제외 기준:

  • 다른 건강 문제가 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례 그룹
관상동맥 조영술로 확인된 ISR 환자
실시간 중합효소연쇄반응은 CAD의 스텐트 재협착증(ISR)에서 유전자 다형성을 나타냅니다.
다른 이름들:
  • 스텐트 재협착증에서 안지오텐신 전환 효소의 유전자형 분석
재협착증이 없는 환자 비 ISR 그룹
실시간 중합효소연쇄반응은 CAD의 스텐트 재협착증(ISR)에서 유전자 다형성을 나타냅니다.
다른 이름들:
  • 스텐트 재협착증에서 안지오텐신 전환 효소의 유전자형 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안지오텐신 전환 효소(1799752) 유전자 다형성 및 안정 관상동맥 질환 환자의 스텐트 내 재협착증 발생
기간: 2 개월
안정 관상동맥 질환 환자의 스텐트 내 재협착증 발생 시 전환 효소(1799752) 유전자의 유전형 분석
2 개월

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

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연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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