Angiotensiinia konvertoiva entsyymi rs (1799752) Geenipolymorfismi ja in-stent-restenoosin kehittyminen potilailla, joilla on stabiili sepelvaltimotauti Sohagin sairaalayliopistossa.

Yksi yleisimmistä lääketieteellisistä lähestymistavoista sepelvaltimotaudin (CAD) hoitoon on perkutaaninen sepelvaltimoiden interventio (PCI), joka yleistyi tämän toimenpiteen korkean tehokkuuden ja turvallisuuden vuoksi. Lääkehoidon nykyaikaiset edistysaskeleet ja laiteinnovaatiot viimeisen 30 vuoden aikana ovat parantaneet hyvänlaatuisia tuloksia potilailla, joilla on epävakaa tai monisuoninen CAD ja useita muita samanaikaisia ​​sairauksia, joita hoidettiin PCI:llä.

In-stent restenosis (ISR) on tunnustettu komplikaatio perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen jälkeen, jossa luminaalinen halkaisija kavennetaan neointimaalisen hyperplasian ja verisuonten uudelleenmuodostumisen vuoksi. Vaikka ISR:n määrät ovat vähentyneet viime vuosina uudemman sukupolven lääkkeitä eluoivien stenttien, ohuempien tukien ja parempien intravaskulaaristen kuvantamismenetelmien ansiosta, ISR on edelleen yleinen ongelma, jota on vaikea hallita. Useita tekijöitä on ehdotettu edistävän ISR:n muodostumista, mukaan lukien mekaaniset stentin ominaisuudet, tekniset tekijät sepelvaltimon interventiossa ja lääkkeitä eluoivien stenttien biologiset näkökohdat. ISR:n taustalla olevien riskitekijöiden ja mekanismien tunnistaminen on välttämätöntä prosessin ja riskikerrostumisen ymmärtämiseksi. ja hoidon optimaalinen kehitys. Restenoosi fysiologisena vasteena mekaanisille vaurioille sisältää kaksi mekanismia, jotka ovat neointimaalisen liikakasvun ja verisuonten uudelleenmuodostumisen [3]. Useiden tekijöiden, kuten iän, diabetes mellituksen, kohonneen verenpaineen, pienten sepelvaltimoiden stentoinnin ja stenttien lopullisen kokonaispituuden, on osoitettu liittyvän kohonneeseen restenoosin riskiin.