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Enzymes de conversion de l'angiotensine (1799752) Polymorphisme génétique et développement d'une resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stables à l'Université de l'hôpital Sohag.

20 septembre 2023 mis à jour par: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

L'une des approches médicales les plus courantes du traitement de la maladie coronarienne (MAC) est l'intervention coronarienne percutanée (ICP), qui est devenue fréquente en raison de l'efficacité et de la sécurité élevées de cette procédure. Les progrès modernes en pharmacothérapie et les innovations en matière d'appareils au cours des trente dernières années ont amélioré les résultats bénins des patients atteints de coronaropathie instable ou multivasculaire et de multiples comorbidités traitées par ICP.

La resténose intra-stent (ISR) est une complication reconnue suite à une intervention coronarienne percutanée dans laquelle le diamètre luminal est rétréci par hyperplasie néointimale et remodelage vasculaire. Bien que les taux d'ISR aient diminué ces dernières années en raison de la nouvelle génération de stents à élution médicamenteuse, de supports plus fins et de meilleures modalités d'imagerie intravasculaire, l'ISR reste un dilemme répandu qui s'avère difficile à gérer. Plusieurs facteurs ont été proposés pour contribuer à la formation d'ISR, notamment les caractéristiques mécaniques du stent, les facteurs techniques lors de l'intervention coronarienne et les aspects biologiques des stents à élution médicamenteuse. L'identification des facteurs de risque et des mécanismes sous-jacents à l'ISR est nécessaire pour comprendre le processus, la stratification du risque. et le développement optimal du traitement. La resténose, en tant que réponse physiologique à un dommage mécanique, implique deux mécanismes qui sont l'hyperplasie néointimale et le remodelage vasculaire [3]. Il a été démontré que plusieurs facteurs tels que l'âge, le diabète sucré, l'hypertension, la pose de stents dans les petites artères coronaires et la longueur totale finale des stents sont associés à un risque élevé de resténose.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

182

Contacts et emplacements

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Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Cette étude transversale inclura tous les patients atteints de coronaropathie stable qui avaient déjà subi une angioplastie par ballonnet avec stenting utilisant des stents à élution médicamenteuse qui se référaient à l'unité de laboratoire de cathétérisme de l'Université de Sohag pour une récidive des symptômes d'angine ou des tests cardiaques positifs. Selon les résultats de l'angiographie de contrôle, les patients seront répartis en deux groupes : patients avec ISR confirmé par angiographie coronarienne (resténose angiographique de plus de 50 % du vaisseau cible) et patients sans resténose groupe non ISR. Les patients atteints d'ISR ont été classés en sous-groupes selon les termes de développement de la resténose (précoce avant 12 mois et tard après 12 mois).

La description

Critère d'intégration:

  • patients atteints de coronaropathie

Critère d'exclusion:

  • PATIENTS SANS AUTRES PROBLÈMES DE SANTÉ

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de cas
patients avec ISR confirmés par angiographie coronarienne
Réaction en chaîne par polymérase en temps réel et polymorphisme génétique dans la resténose intra-stent (ISR) dans la coronaropathie.
Autres noms:
  • génotypage de l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans la resténose intra-stent
patients sans resténose groupe non ISR
Réaction en chaîne par polymérase en temps réel et polymorphisme génétique dans la resténose intra-stent (ISR) dans la coronaropathie.
Autres noms:
  • génotypage de l'enzyme de conversion de l'angiotensine dans la resténose intra-stent

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Polymorphisme du gène des enzymes de conversion de l'angiotensine (1799752) et développement d'une resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stables
Délai: 2 mois
GÉNOTYPAGE du gène des enzymes de conversion (1799752) dans le développement de la resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stables
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Première publication (Réel)

28 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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