- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06055673
Enzymes de conversion de l'angiotensine (1799752) Polymorphisme génétique et développement d'une resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stables à l'Université de l'hôpital Sohag.
L'une des approches médicales les plus courantes du traitement de la maladie coronarienne (MAC) est l'intervention coronarienne percutanée (ICP), qui est devenue fréquente en raison de l'efficacité et de la sécurité élevées de cette procédure. Les progrès modernes en pharmacothérapie et les innovations en matière d'appareils au cours des trente dernières années ont amélioré les résultats bénins des patients atteints de coronaropathie instable ou multivasculaire et de multiples comorbidités traitées par ICP.
La resténose intra-stent (ISR) est une complication reconnue suite à une intervention coronarienne percutanée dans laquelle le diamètre luminal est rétréci par hyperplasie néointimale et remodelage vasculaire. Bien que les taux d'ISR aient diminué ces dernières années en raison de la nouvelle génération de stents à élution médicamenteuse, de supports plus fins et de meilleures modalités d'imagerie intravasculaire, l'ISR reste un dilemme répandu qui s'avère difficile à gérer. Plusieurs facteurs ont été proposés pour contribuer à la formation d'ISR, notamment les caractéristiques mécaniques du stent, les facteurs techniques lors de l'intervention coronarienne et les aspects biologiques des stents à élution médicamenteuse. L'identification des facteurs de risque et des mécanismes sous-jacents à l'ISR est nécessaire pour comprendre le processus, la stratification du risque. et le développement optimal du traitement. La resténose, en tant que réponse physiologique à un dommage mécanique, implique deux mécanismes qui sont l'hyperplasie néointimale et le remodelage vasculaire [3]. Il a été démontré que plusieurs facteurs tels que l'âge, le diabète sucré, l'hypertension, la pose de stents dans les petites artères coronaires et la longueur totale finale des stents sont associés à un risque élevé de resténose.
Aperçu de l'étude
Statut
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: zeinab M Kadry, lecturer
- Numéro de téléphone: 01225960747
- E-mail: zainbmahmoud@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, Sohag
- Recrutement
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, Professor
- E-mail: portal@med.sohag.edu.eg
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de coronaropathie
Critère d'exclusion:
- PATIENTS SANS AUTRES PROBLÈMES DE SANTÉ
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de cas
patients avec ISR confirmés par angiographie coronarienne
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Réaction en chaîne par polymérase en temps réel et polymorphisme génétique dans la resténose intra-stent (ISR) dans la coronaropathie.
Autres noms:
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patients sans resténose groupe non ISR
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Réaction en chaîne par polymérase en temps réel et polymorphisme génétique dans la resténose intra-stent (ISR) dans la coronaropathie.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Polymorphisme du gène des enzymes de conversion de l'angiotensine (1799752) et développement d'une resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stables
Délai: 2 mois
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GÉNOTYPAGE du gène des enzymes de conversion (1799752) dans le développement de la resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stables
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Byrne RA, Joner M, Kastrati A. Stent thrombosis and restenosis: what have we learned and where are we going? The Andreas Gruntzig Lecture ESC 2014. Eur Heart J. 2015 Dec 14;36(47):3320-31. doi: 10.1093/eurheartj/ehv511. Epub 2015 Sep 28.
- Donisan T, Madanat L, Balanescu DV, Mertens A, Dixon S. Drug-Eluting Stent Restenosis: Modern Approach to a Classic Challenge. Curr Cardiol Rev. 2023;19(3):e030123212355. doi: 10.2174/1573403X19666230103154638.
- Nakano M, Vorpahl M, Otsuka F, Taniwaki M, Yazdani SK, Finn AV, Ladich ER, Kolodgie FD, Virmani R. Ex vivo assessment of vascular response to coronary stents by optical frequency domain imaging. JACC Cardiovasc Imaging. 2012 Jan;5(1):71-82. doi: 10.1016/j.jcmg.2011.09.015.
- Danilczyk U, Penninger JM. Angiotensin-converting enzyme II in the heart and the kidney. Circ Res. 2006 Mar 3;98(4):463-71. doi: 10.1161/01.RES.0000205761.22353.5f.
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Achèvement de l'étude (Estimé)
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- Soh-Med-23-09-9PD
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