- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06055673
Enzimas convertidoras de angiotensina (1799752) Polimorfismo genético y desarrollo de reestenosis dentro del stent en pacientes con enfermedades de las arterias coronarias estables en la Universidad del Hospital de Sohag.
Uno de los enfoques médicos más comunes para el tratamiento de la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) es la intervención coronaria percutánea (ICP), que se volvió frecuente debido a la alta eficiencia y seguridad de este procedimiento. Los avances modernos en farmacoterapia y las innovaciones en dispositivos de los últimos treinta años mejoraron los resultados benignos de los pacientes con EAC inestable o multivaso y múltiples comorbilidades tratados mediante PCI.
La reestenosis dentro del stent (ISR) es una complicación reconocida después de una intervención coronaria percutánea en la que el diámetro luminal se estrecha debido a la hiperplasia neointimal y la remodelación de los vasos. Aunque las tasas de ISR han disminuido en los últimos años debido a la nueva generación de stents liberadores de fármacos, puntales más delgados y mejores modalidades de imágenes intravasculares, la ISR sigue siendo un dilema frecuente que resulta difícil de manejar. Se han propuesto varios factores que contribuyen a la formación de la ISR, incluidas las características mecánicas del stent, los factores técnicos durante la intervención coronaria y los aspectos biológicos de los stents liberadores de fármacos. La identificación de los factores de riesgo y los mecanismos subyacentes a la ISR es necesaria para comprender el proceso, la estratificación del riesgo y desarrollo óptimo del tratamiento. La reestenosis, como respuesta fisiológica al daño mecánico, implica dos mecanismos que son la hiperplasia neointimal y la remodelación de los vasos [3]. Se ha demostrado que varios factores, como la edad, la diabetes mellitus, la hipertensión, la colocación de stents en arterias coronarias pequeñas y la longitud total final de los stents, están asociados con un riesgo elevado de reestenosis.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: zeinab M Kadry, lecturer
- Número de teléfono: 01225960747
- Correo electrónico: zainbmahmoud@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, Sohag
- Reclutamiento
- Sohag university hospital
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Contacto:
- Magdy M Amin, Professor
- Correo electrónico: portal@med.sohag.edu.eg
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con CAD
Criterio de exclusión:
- PACIENTES SIN OTROS PROBLEMAS DE SALUD
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de casos
pacientes con ISR confirmado por angiografía coronaria
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Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real, un polimorfismo genético en la reestenosis intrastent (ISR) en CAD.
Otros nombres:
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pacientes sin reestenosis grupo no ISR
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Reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real, un polimorfismo genético en la reestenosis intrastent (ISR) en CAD.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Polimorfismo del gen de las enzimas convertidoras de angiotensina (1799752) y desarrollo de reestenosis dentro del stent en pacientes con enfermedades arteriales coronarias estables
Periodo de tiempo: 2 meses
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GENOTIPACIÓN del gen de las enzimas convertidoras (1799752) en el desarrollo de la reestenosis intrastent en pacientes con enfermedades de las arterias coronarias estables
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Byrne RA, Joner M, Kastrati A. Stent thrombosis and restenosis: what have we learned and where are we going? The Andreas Gruntzig Lecture ESC 2014. Eur Heart J. 2015 Dec 14;36(47):3320-31. doi: 10.1093/eurheartj/ehv511. Epub 2015 Sep 28.
- Donisan T, Madanat L, Balanescu DV, Mertens A, Dixon S. Drug-Eluting Stent Restenosis: Modern Approach to a Classic Challenge. Curr Cardiol Rev. 2023;19(3):e030123212355. doi: 10.2174/1573403X19666230103154638.
- Nakano M, Vorpahl M, Otsuka F, Taniwaki M, Yazdani SK, Finn AV, Ladich ER, Kolodgie FD, Virmani R. Ex vivo assessment of vascular response to coronary stents by optical frequency domain imaging. JACC Cardiovasc Imaging. 2012 Jan;5(1):71-82. doi: 10.1016/j.jcmg.2011.09.015.
- Danilczyk U, Penninger JM. Angiotensin-converting enzyme II in the heart and the kidney. Circ Res. 2006 Mar 3;98(4):463-71. doi: 10.1161/01.RES.0000205761.22353.5f.
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