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Enzima de conversão de angiotensina (1799752) Polimorfismo genético e desenvolvimento de reestenose intra-stent em pacientes com doenças arteriais coronarianas estáveis ​​no Sohag Hospital University.

20 de setembro de 2023 atualizado por: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

Uma das abordagens médicas mais comuns para o tratamento da doença arterial coronariana (DAC) é a intervenção coronária percutânea (ICP) que se tornou frequente devido à alta eficiência e segurança deste procedimento. Os avanços modernos na farmacoterapia e as inovações dos dispositivos nos últimos trinta anos melhoraram os resultados benignos de pacientes com DAC instável ou multiarterial e múltiplas comorbidades, tratados por ICP.

A reestenose intra-stent (RIS) é uma complicação reconhecida após intervenção coronária percutânea na qual o diâmetro luminal é estreitado através de hiperplasia neointimal e remodelação vascular. Embora as taxas de RIS tenham diminuído nos últimos anos devido aos stents farmacológicos de nova geração, hastes mais finas e melhores modalidades de imagem intravascular, a RIS continua sendo um dilema prevalente que se mostra difícil de gerenciar. Vários fatores foram propostos para contribuir para a formação de ISR, incluindo características mecânicas do stent, fatores técnicos durante a intervenção coronária e aspectos biológicos dos stents farmacológicos. A identificação dos fatores de risco e mecanismos subjacentes à ISR é necessária para a compreensão do processo, a estratificação de risco e desenvolvimento ideal do tratamento. A reestenose, como resposta fisiológica ao dano mecânico, envolve dois mecanismos que são a hiperplasia neointimal e a remodelação vascular [3]. Vários fatores, como idade, diabetes mellitus, hipertensão, implante de stent em pequenas artérias coronárias e comprimento total final dos stents, demonstraram estar associados a um risco elevado de reestenose.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

182

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo transversal incluirá todos os pacientes com DAC estável que já haviam sido submetidos à angioplastia com balão com implante de stent usando stents farmacológicos que foram encaminhados à unidade de laboratório de cateterismo da Universidade Sohag para recorrência de sintomas de angina ou testes cardíacos positivos. De acordo com os resultados da angiografia de controle, os pacientes serão divididos em dois grupos: pacientes com RIS confirmada por cineangiocoronariografia (reestenose angiográfica de mais de 50% do vaso alvo) e pacientes sem reestenose não grupo RIS. Os pacientes com RIS foram classificados em subgrupos de acordo com os termos do desenvolvimento da reestenose (precoce antes dos 12 meses e tardia após 12 meses).

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com DAC

Critério de exclusão:

  • PACIENTES SEM OUTROS PROBLEMAS DE SAÚDE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo de casos
pacientes com RIS confirmada por angiografia coronária
Reação em cadeia da polimerase em tempo real, um polimorfismo genético na reestenose intra-stent (RIS) em DAC.
Outros nomes:
  • genotipagem da enzima conversora de angiotensina na reestenose intra-stent
pacientes sem reestenose grupo não ISR
Reação em cadeia da polimerase em tempo real, um polimorfismo genético na reestenose intra-stent (RIS) em DAC.
Outros nomes:
  • genotipagem da enzima conversora de angiotensina na reestenose intra-stent

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Polimorfismo do gene da enzima conversora de angiotensina rs (1799752) e desenvolvimento de reestenose intra-stent em pacientes com doenças arteriais coronarianas estáveis
Prazo: 2 meses
GENOTIPAGEM do gene da enzima conversora rs (1799752) no desenvolvimento de reestenose intra-stent em pacientes com doenças arteriais coronarianas estáveis
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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