Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Angiotensin Converting Enzyme rs (1799752) Genpolymorfi og udvikling af in-stent-restenose hos patienter med stabile koronararteriesygdomme på Sohag Hospital University.

20. september 2023 opdateret af: Zainab Mahmoud Kadry, Sohag University

En af de mest almindelige medicinske tilgange til behandling af koronararteriesygdom (CAD) er den perkutane koronar intervention (PCI), som blev hyppig på grund af høj effektivitet og sikkerhed ved denne procedure. Moderne fremskridt inden for farmakoterapi og nyskabelser af udstyr gennem de sidste tredive år har forbedret de godartede resultater hos patienter med ustabil eller multikar-CAD og flere komorbiditeter, behandlet med PCI.

In-stent restenose (ISR) er en anerkendt komplikation efter perkutan koronar intervention, hvor den luminale diameter indsnævres gennem neointimal hyperplasi og karremodellering. Selvom antallet af ISR er faldet i de seneste år på grund af nyere generation af lægemiddel-eluerende stenter, tyndere stivere og bedre intravaskulære billeddannelsesmodaliteter, er ISR fortsat et udbredt dilemma, der viser sig at være udfordrende at håndtere. Adskillige faktorer er blevet foreslået at bidrage til ISR-dannelse, herunder mekaniske stentkarakteristika, tekniske faktorer under koronarinterventionen og biologiske aspekter af lægemiddel-eluerende stenter. identifikation af risikofaktorer og mekanismer bag ISR er nødvendig for at forstå processen, risikostratificeringen , og optimal behandlingsudvikling. Restenose, som en fysiologisk reaktion på mekanisk skade, involverer to mekanismer, som er neointimal hyperplasi og karremodellering [3]. Adskillige faktorer såsom alder, diabetes mellitus, hypertension, stenting af små kranspulsårer og den endelige samlede længde af stenter har vist sig at være forbundet med en forhøjet risiko for restenose.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

182

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne tværsnitsundersøgelse vil omfatte alle patienter med stabil CAD, som tidligere havde gennemgået ballonangioplastik med stenting ved brug af lægemiddel-eluerende stenter, der henviste til kateteriseringslaboratoriet på Sohag University for tilbagevendende anginasymptomer eller positive hjertetests. I henhold til resultaterne af kontrolangiografien vil patienterne blive opdelt i to grupper: patienter med ISR bekræftet ved koronar angiografi (angiografisk restenose på mere end 50 % af målkarret) og patienter uden restenose non ISR-gruppe. Patienterne med ISR blev klassificeret i undergrupper efter vilkårene for restenoseudviklingen (tidligt før 12 måneder og sent efter 12 måneder).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med CAD

Ekskluderingskriterier:

  • PATIENTER UDEN ANDRE SUNDHEDSPROBLEMER

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
case gruppe
patienter med ISR bekræftet ved koronar angiografi
Realtidspolymerasekædereaktion en genpolymorfi i in-stent restenose (ISR) i CAD.
Andre navne:
  • genotypebestemmelse af angiotensin-konverterende enzym i in-stent restenose
patienter uden restenose, ikke ISR-gruppe
Realtidspolymerasekædereaktion en genpolymorfi i in-stent restenose (ISR) i CAD.
Andre navne:
  • genotypebestemmelse af angiotensin-konverterende enzym i in-stent restenose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angiotensin Converting Enzyme rs (1799752) genpolymorfi og udvikling af in-stent-restenose hos patienter med stabile koronararteriesygdomme
Tidsramme: 2 måneder
GENOTYPING af Converting Enzyme rs (1799752) gen i udvikling af in-stent restenose hos patienter med stabile koronararteriesygdomme
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2023

Først opslået (Faktiske)

28. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner