치과 불안 및 통증 관리에 있어서 스위트 오렌지 오일 흡입의 효능
2023년 9월 28일 업데이트: Shaimaa Abdel Azim Abdel Wahab, Cairo University
국소 마취를 받는 어린이의 치아 불안 및 통증 관리에 있어 스위트 오렌지 오일 흡입의 효능: 무작위 임상 시험
연구의 목적 국소 마취제 투여를 받는 어린이의 치과 불안과 통증을 줄이는 데 있어 스위트 오렌지 오일 흡입의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구 질문:
스위트 오렌지 오일이 국소 마취를 받는 어린이의 치과 불안과 통증을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니까?
PICO 접근 방식:
- P: 8~12세 어린이는 국소마취 하에 치과치료가 필요합니다.
- I: 스위트 오렌지 오일 흡입.
- C: 아로마테라피를 사용하지 않습니다.
- 영형:
일차 결과 치과 불안 수정된 아동 치과 불안 척도 - 얼굴 버전[MCDAS(f)-단순화] 맥박수
2차 결과
통증 Wong-Baker 통증 평가 척도(WBS)
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: shaimaa abdelazim, masters
- 전화번호: +2001120155777
- 이메일: shimaa.abdelazeem@dentistry.cu.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
• 프랭클 행동 평가 척도에 따라 아동은 3등급(긍정적) 또는 4등급(확실히 긍정적임)으로 분류됩니다.
- 8~12세 어린이.
- 첫 치과 방문 시 상악 침윤 마취가 필요한 환자.
제외 기준:
신경학적 또는 심리적 장애가 있는 아동.
- 이전 LA 행정부의 아동.
- 치과 또는 의학적 응급상황이 있는 경우.
- 전신 장애의 존재.
- 감기에 걸린 아이들.
- 국소 또는 국소 마취제에 알레르기가 있는 것으로 알려진 아동.
- 부모의 참여 거부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A(스위트 오렌지 오일 그룹)
흡입기를 이용한 아로마테라피는 개방형 임상 환경에서 실시됩니다.
흡입기의 면 심지에 스윗 오렌지 오일 3방울을 떨어뜨립니다. 어린이에게 흡입기의 향기를 2분 동안 흡입한 후 15분 동안 흡입하도록 요청합니다.
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흡입기가 포함된 스위트 오렌지 오일은 공개 임상 환경에서 수행됩니다.
흡입기의 면 심지에 스윗 오렌지 오일 3방울을 떨어뜨립니다. 어린이에게 흡입기의 향기를 2분간 흡입한 후 15분간의 유도 시간을 가집니다.
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간섭 없음: 그룹 B(대조군)의 경우
아로마테라피 흡입 금지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안
기간: 연구완료를 통해 10개월 이내
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맥박수
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연구완료를 통해 10개월 이내
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불안
기간: 연구완료를 통해 10개월 이내
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수정된 아동 치과 불안 척도
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연구완료를 통해 10개월 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치아 통증
기간: 연구완료를 통해 10개월 이내
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Wong Baker 통증 평가 척도
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연구완료를 통해 10개월 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 9월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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