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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06070558
실시간 자기공명영상을 이용한 관자놀이하악관절의 정상 및 병리학적 형태학적 변화 특성화 (ARTEMIS)
2026년 6월 16일 업데이트: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France
실시간 MRI Rapid Flash 시퀀스는 움직이는 장기와 관절을 연구하는 데 특히 유용합니다.
이 시퀀스를 통해 MRI를 통해 정상 및 병리학적 측두하악 관절 움직임을 특성화할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pedro Augusto GONDIM TEIXEIRA, MD, PhD
- 전화번호: 0033 3 83 85 21 61
- 이메일: p.teixeira@chru-nancy.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Gabriela Hossu, PhD
- 전화번호: 0033 3 83 15 50 96
연구 장소
-
-
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Nancy, 프랑스, 54000
- 모병
- CHRU de Nancy
-
연락하다:
- Guillaume DROUOT, PhD
- 전화번호: +33 +33383157666
- 이메일: g.drouot@chru-nancy.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인: 18세 이상;
- 주어진 지시사항을 이해할 수 있는 능력을 갖춘 사람
- 사회 보장 제도에 가입되어 있는 사람 또는 그러한 제도의 수혜자
- 임상 조사 조직에 대한 완전한 정보를 받고 사전 동의에 서명한 사람.
제외 기준:
- 대규모 금속 치아 재건술을 받은 사람;
- 치아가 5개 이상인 무치아증;
- 밀실 공포증;
- MRI 검사 수행에 대한 금기 사항
- 의료기기(RDM)에 관한 유럽 규정 2017/745의 64조, 65조, 66조 및 프랑스 공중보건법 L. 1121-5~L1121-8에 언급된 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 건강한
건강한 자원봉사자
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Real Time MRI Rapid Flash 시퀀스를 이용한 악관절 MRI 검사
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다른: 악관절 장애
악관절 장애 환자
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Real Time MRI Rapid Flash 시퀀스를 이용한 악관절 MRI 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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건강한 피험자와 알려진 측두하악장애(TMD)가 있는 피험자의 측두하악관절(TMJ) 운동 중 과두 변위의 차이를 나타내는 곡선.
기간: 기준선(0일)
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기준선(0일)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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TMJ 운동 중 관절원판의 변위를 나타내는 곡선
기간: 기준선(0일)
|
기준선(0일)
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건강한 피험자와 알려진 TMD가 있는 피험자의 TMJ 운동 중 관절 디스크의 변위 차이를 나타내는 곡선
기간: 기준선(0일)
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기준선(0일)
|
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건강한 피험자와 병리학적 피험자에서 MRI로 움직이는 동안 주요 저작근의 부피를 mm3 단위로 특성화합니다.
기간: 기준선(0일)
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기준선(0일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 12일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 12일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .