Характеристика нормальных и патологических морфологических изменений височно-нижнечелюстного сустава с помощью магнитно-резонансной томографии в реальном времени (ARTEMIS)
16 июня 2026 г. обновлено: Pedro TEIXEIRA-GONDIM, MD, Central Hospital, Nancy, France
Последовательность МРТ в реальном времени Rapid Flash особенно интересна для изучения движущихся органов и суставов.
Эта последовательность позволит характеризовать нормальные и патологические движения височно-нижнечелюстного сустава с помощью МРТ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Pedro Augusto GONDIM TEIXEIRA, MD, PhD
- Номер телефона: 0033 3 83 85 21 61
- Электронная почта: p.teixeira@chru-nancy.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Gabriela Hossu, PhD
- Номер телефона: 0033 3 83 15 50 96
Места учебы
-
-
-
Nancy, Франция, 54000
- Рекрутинг
- CHRU de Nancy
-
Контакт:
- Guillaume DROUOT, PhD
- Номер телефона: +33 +33383157666
- Электронная почта: g.drouot@chru-nancy.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослый: возраст ≥ 18 лет;
- Человек, способный понять данные инструкции;
- Лицо, связанное со схемой социального обеспечения, или бенефициар такой схемы;
- Лицо, получившее полную информацию об организации клинического исследования и подписавшее информированное согласие.
Критерий исключения:
- Человек с масштабными металлическими реконструкциями зубов;
- Адентия более 5 зубов;
- Клаустрофобия;
- Противопоказания к проведению МРТ исследования.
- Лица, указанные в статьях 64, 65 и 66 Европейского регламента 2017/745 о медицинских приборах (RDM) и в статьях от L. 1121-5 до L1121-8 Кодекса общественного здравоохранения Франции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Здоровый
Здоровые добровольцы
|
МРТ-исследование височно-нижнечелюстного сустава с последовательностью MRI Rapid Flash в реальном времени
|
|
Другой: Заболевания височно-нижнечелюстного сустава
Пациенты с заболеваниями височно-нижнечелюстного сустава
|
МРТ-исследование височно-нижнечелюстного сустава с последовательностью MRI Rapid Flash в реальном времени
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Кривая, показывающая разницу между смещением мыщелков во время движений височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) у здоровых людей и у людей с известным расстройством височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС).
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0)
|
Исходный уровень (день 0)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Кривая, представляющая смещение суставных дисков во время движений ВНЧС.
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0)
|
Исходный уровень (день 0)
|
|
Кривая, показывающая разницу между смещением суставных дисков во время движений ВНЧС у здоровых людей и у людей с известным ВНЧС.
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0)
|
Исходный уровень (день 0)
|
|
Характеристика объема в мм3 основных жевательных мышц при движении по данным МРТ у здоровых и патологических лиц.
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0)
|
Исходный уровень (день 0)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-A02648-33
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .