그린 디지털 당뇨병 폐기물 프로젝트
2024년 4월 23일 업데이트: Jing Wang, Florida State University
그린 디지털 당뇨병 폐기물 프로젝트: 장치 및 기술과 관련된 환경 폐기물의 양을 정량화
본 연구의 목적은 당뇨병 환자들이 다양한 제품과 장치를 어떻게 폐기하고 있는지, 그리고 어떤 비율로 처리하는지를 파악하여 향후 폐기물이 적고 더 나은 장치를 설계할 수 있도록 하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목표는 CGM, 일일 다중 주사(MDI) 또는 AID(자동 인슐린 전달) 시스템을 사용하는 참가자의 당뇨병 관리 중에 생성되는 환경 폐기물의 양을 비교하는 것입니다.
이 연구는 어떤 장치가 가장 많은 폐기물을 생성하는지, 당뇨병 장치 폐기물을 줄일 수 있는 기회가 어디에 있는지 보여줄 것으로 예상됩니다.
당뇨병 관리 과정에서 발생하는 노폐물의 종류를 정량적(일별 조사) 및 정성적(사진)으로 설명하기 위한 데이터를 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
49
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Burlingame, California, 미국, 94010
- Diabetes Technology Society
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306
- Florida State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
최소 6개월 전에 당뇨병(제1형 또는 제2형) 진단을 받고 인슐린과 연속 혈당 모니터(CGM)로 치료를 받은 성인.
설명
포함 기준:
- 제1형 또는 제2형 당뇨병(자가 진단)을 앓고 있으며 최소 6개월 전에 진단을 받은 사람
- 18세 이상
- CGM 사용
- 인슐린 펌프 또는 MDI 사용
- 인터넷 및 이메일 이용
- 사진 기능이 있는 스마트폰에 대한 액세스
- 사전 동의를 제공할 수 있고 제공할 의지가 있음
제외 기준:
- 포함 기준 중 하나라도 충족하지 못함
- 연구자의 의견으로 피험자가 연구에 참여할 자격이 없다고 생각하는 모든 조건.
- 동의할 수 없는 성인
- 영어를 못하는 어른들
- 아직 성인이 아닌 개인(유아, 어린이, 청소년)
- 임산부
- 죄수
- 인지 장애가 있는 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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원조그룹
우리는 자동 인슐린 전달(AID) 시스템 연구에 참여하기 위해 모집될 참가자가 30~50명 정도 될 것으로 예상합니다.
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MDI + CGM 그룹
우리는 10~30명의 참가자가 연구에 등록하고 연속 혈당 모니터링(CGM)과 함께 일일 다중 주사(MDI) 요법을 활용할 것으로 예상합니다.
MDI 요법은 하루에 3회 이상의 주사를 투여하는 것으로 정의됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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당뇨병 폐기물의 종류와 양
기간: 30 일
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정량적으로 조사하고 사진으로 정성적으로 측정한 당뇨병 관리 관련 환경폐기물의 종류와 양
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jing Wang, PhD, Dean & Prof. of FSU College of Nursing
- 수석 연구원: David C Klonoff, MD, President of Diabetes Technology Society and Clinical Professor of UCSF Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 18일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00004453
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자에게 제공할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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