Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Green Digital Diabetes Waste Project

tiistai 23. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Jing Wang, Florida State University

Green Digital Diabetes Waste Project: Laitteisiin ja teknologiaan liittyvän ympäristöjätteen määrän määrittäminen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten diabeetikot hävittävät erilaisia ​​tuotteita ja laitteita ja millä tahdilla, jotta tulevaisuudessa voidaan suunnitella parempia laitteita ja vähemmän jätettä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on verrata diabeteksen hoidossa syntyvän ympäristöjätteen määrää niille osallistujille, jotka käyttävät CGM-injektiota ja jotka saavat useita päivittäisiä injektioita (MDI) tai käyttävät AID-järjestelmää (automaattinen insuliinin annostelu). Tämän tutkimuksen odotetaan osoittavan, mitkä laitteet aiheuttavat eniten jätettä ja missä on mahdollisuuksia vähentää diabeteslaitteiden jätettä. Keräämme dataa kuvaamaan sekä kvantitatiivisesti (päivittäisen kyselyn avulla) että laadullisesti (valokuvauksen avulla) diabeteksen hoidossa syntyviä jätetyyppejä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Burlingame, California, Yhdysvallat, 94010
        • Diabetes Technology Society
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
        • Florida State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on diagnosoitu diabetes mellitus (joko tyypin 1 tai tyypin 2) vähintään 6 kuukautta aikaisemmin ja joita hoidetaan insuliinilla ja jatkuvalla glukoosimittarilla (CGM).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabetes (itsetunnistettu), joko tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes, joka on diagnosoitu vähintään 6 kuukautta aikaisemmin
  • Ikä 18 vuotta ja vanhempi
  • CGM:n käyttö
  • Insuliinipumpun tai MDI:n käyttö
  • Pääsy Internetiin ja sähköpostiin
  • Pääsy älypuhelimeen, jossa on valokuvausmahdollisuus
  • Pystyy ja haluaa antaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä mitään sisällyttämisehtoja
  • Mikä tahansa ehto, joka tutkijan mielestä tekisi tutkittavasta pätemättömän osallistumaan tutkimukseen.
  • Aikuiset eivät voi suostua
  • Aikuiset eivät osaa puhua englantia
  • Henkilöt, jotka eivät ole vielä aikuisia (vauvat, lapset, teini-ikäiset)
  • Raskaana olevat naiset
  • vangit
  • Kognitiivisesti heikentyneet aikuiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
AID-ryhmä
Odotamme ilmoittautuvan 30–50 osallistujaa, jotka rekrytoidaan osallistumaan automatisoidun insuliinin annostelun (AID) järjestelmätutkimukseen.
MDI + CGM Group
Odotamme, että tutkimukseen otetaan mukaan 10–30 osallistujaa, jotka käyttävät Multiple Daily Injections (MDI) -hoitoa yhdessä jatkuvan glukoosivalvonnan (CGM) kanssa. MDI-hoito määritellään kolmen tai useamman injektion antamiseksi päivässä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diabetesjätteen tyypit ja määrä
Aikaikkuna: 30 päivää
Diabeteshoitoon liittyvän ympäristöjätteen tyypit ja määrät mitattuna kvantitatiivisesti tutkimuksella ja laadullisesti valokuvilla
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Florida State University

Yhteistyökumppanit

Diabetes Technology Society

Tutkijat

  • Päätutkija: Jing Wang, PhD, Dean & Prof. of FSU College of Nursing
  • Päätutkija: David C Klonoff, MD, President of Diabetes Technology Society and Clinical Professor of UCSF Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00004453

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio antaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) muiden tutkijoiden saataville

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, tyyppi 2

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa