수면 평가: 수면 설문지를 사용하여 수면 장애를 식별하는 이점
2025년 7월 28일 업데이트: David Ring, University of Texas at Austin
연구자들은 정형외과 환경에서 수면 문제 해결이 미치는 영향을 측정하는 데 관심이 있습니다.
여기에는 환자 경험 측정(방문 만족도, 인지된 공감, 의사소통 효과)뿐만 아니라 의료에 대한 더 큰 참여(환자 활성화)도 포함됩니다.
조사관은 또한 어떤 요인이 수면 장애와 연관될 수 있는지, 수면 문제 해결이 인지 행동 치료와 같은 개입으로 이어지는지 여부를 확인할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
근골격 전문의의 진료를 받는 모든 성인(18세 이상) 신규 환자는 등록하도록 초대됩니다.
이 시험의 목적을 위해 조사관에는 점수가 3보다 큰 사람을 포함하여 수면 장애 정도가 낮은 사람이 포함됩니다.
임상시험에 등록한 사람들의 경우, 연구자는 PSQI 점수를 기록하고 미팅 후 환자가 작성한 설문지의 첫 번째 페이지에 입력합니다.
P 개입 그룹의 환자에는 담당 임상의가 방문 전에 수면 설문지 결과를 받은 환자가 포함됩니다.
대조군에는 임상의가 결과를 확인하지 않고 일반적인 치료를 시뮬레이션하는 환자가 포함됩니다.
두 그룹의 환자는 인구 통계, 수면의 질, JSPPPE가 포함된 설문 조사를 작성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78701
- University of Texas Health Austin (UTHA)
-
Austin, Texas, 미국, 78701
- University of Texas Health Austin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인 환자(18세 이상)
- 정형외과 신규 방문
- 수면 장애 점수 > 3
제외 기준:
- 읽을 수 없음.
- 인지력 저하로 인해 설문지를 완료할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 점수가 있는 임상의
개입 그룹의 환자에는 담당 임상의가 방문 전에 수면 설문지 결과를 받은 환자가 포함됩니다.
|
개입 그룹의 환자에는 담당 임상의가 방문 전에 수면 설문지 결과를 받은 환자가 포함됩니다.
|
|
활성 비교기: 점수가 없는 임상의
대조군에는 임상의가 결과를 확인하지 않고 일반적인 치료를 시뮬레이션하는 환자가 포함됩니다.
|
대조군의 환자에는 방문 전에 임상의에게 수면 설문지 결과를 제공받지 못한 환자가 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의사 공감에 대한 환자의 인식에 대한 Jefferson 척도
기간: 학업 완료까지, 평균 6개월
|
의사의 공감에 대한 환자의 인식에 대한 Jefferson 척도에는 5개의 7점 척도 질문이 포함되어 있으며 점수가 높을수록 임상의의 공감이 더 큰 것으로 나타났습니다.
|
학업 완료까지, 평균 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Ring, MD, Professor of orthopedic surgery at The university of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .