Оценка сна: преимущества выявления нарушений сна с помощью опросника сна
28 июля 2025 г. обновлено: David Ring, University of Texas at Austin
Исследователи заинтересованы в измерении влияния решения проблем сна в ортопедических учреждениях.
Это включает в себя оценку показателей опыта пациентов (удовлетворенность визитом, воспринимаемое сочувствие, эффективность общения), а также более активное участие в их здравоохранении (активация пациентов).
Исследователи также выяснят, какие факторы могут быть связаны с нарушением сна и приведет ли решение проблемы сна к такому вмешательству, как когнитивно-поведенческая терапия.
Обзор исследования
Подробное описание
Всем взрослым (18+ лет) новым пациентам, посещающим специалиста по опорно-двигательному аппарату, будет предложено записаться.
Для целей этого исследования в состав исследователей войдут люди с меньшей степенью нарушений сна, включая людей с оценкой выше 3.
Для людей, участвующих в исследовании, исследователь запишет показатель PSQI и введет его на первой странице опроса, заполненного пациентом после встречи.
P В группу вмешательства войдут пациенты, в отношении которых врач получил результаты анкеты по сну перед визитом.
В контрольную группу войдут пациенты, врачи которых не видят результаты, имитируя обычный уход.
Пациенты в обеих группах заполнят анкету, включающую демографические данные, качество сна и JSPPPE.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
114
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78701
- University of Texas Health Austin (UTHA)
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78701
- University of Texas Health Austin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты (18+)
- Новый визит к ортопеду
- Оценка нарушения сна > 3
Критерий исключения:
- Неумение читать.
- Снижение когнитивных функций, препятствующее заполнению анкет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Врач с оценками
Пациенты в группе вмешательства будут включать тех, для кого их клиницист получил результаты опросника сна перед визитом.
|
Пациенты в группе вмешательства будут включать тех, для кого их клиницист получил результаты опросника сна перед визитом.
|
|
Активный компаратор: Клиницист без оценок
В контрольную группу войдут пациенты, врачи которых не видят результаты, имитируя обычный уход.
|
В контрольную группу войдут пациенты, у которых перед визитом врач не получил результаты анкеты по сну.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Джефферсона восприятия пациентом эмпатии врача
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Шкала восприятия пациентом эмпатии врача Джефферсона включает пять вопросов по 7-балльной шкале, и более высокие баллы указывают на большее восприятие клиницистом эмпатии.
|
через завершение обучения, в среднем 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Ring, MD, Professor of orthopedic surgery at The university of Texas at Austin
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-05-0067
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .