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장내 영양 및 복부 마사지

2025년 1월 17일 업데이트: Amasya University

복부 마사지가 당뇨병 중환자실 및 지속적 경장 영양 공급 환자의 수유 불내성과 혈당 수치에 미치는 영향

본 연구는 당뇨병이 있는 중환자실에서 지속적으로 장내 영양공급을 하고 있는 환자의 수유 불내성과 혈당 수치에 대한 복부 마사지의 효과를 알아보기 위해 실시할 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

서문: 집중 치료를 받는 환자들에게는 여러 가지 복합적이고 어려운 문제가 발생합니다. 이러한 증상 중 가장 중요한 것은 영양 문제입니다. 영양 문제의 치료에 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나는 장내 영양입니다. 유익한 결과 외에도 복부 팽만, 변비, 설사, 메스꺼움 및 구토와 같은 위장 문제가 중환자실에서 장내 영양 섭취를 하는 개인에게 발생할 수 있습니다. 장내 수유 환자에서 발생할 수 있는 합병증 관리에는 다양한 방법이 사용되지만, 비침습적 간호 방법 중 하나인 복부 마사지는 수유 불내증을 줄이고 혈당 수준의 균형을 맞추는 것으로 나타났습니다.

목적: 본 연구는 당뇨병이 있는 지속적인 장내 영양공급을 받는 중환자실 환자에게 적용되는 복부 마사지가 수유불내증과 혈당치에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

방법: 이 연구는 무작위 대조 연구 설계를 사용하여 수행됩니다. 연구 샘플은 Merzifon 주립병원 중환자실에 입원하고 포함 기준을 충족하는 64명의 환자로 구성됩니다. 연구 데이터는 임상 상태 정보 양식, 환자 매개변수 모니터링 양식 및 브리스톨 대변 척도를 사용하여 수집됩니다. 마사지 그룹의 환자들은 5일 동안 오전 10시부터 저녁 22시까지 하루 2번 복부 마사지를 받게 됩니다. 대조군의 경우, 5일 동안 별도의 개입 없이 병원 내 일상적인 치료 및 관리 관행을 지속하며, 동일한 데이터를 동시에 평가하게 됩니다.

결론: 지속적으로 장내 영양을 섭취하는 당뇨병 중환자에게 복부 마사지를 적용하면 수유 불내증이 줄어들고 혈당 수치에 영향을 미칠 것으로 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

18세 이상

당뇨병으로 진단됨

비위관을 통해 지속적인 장관 영양 공급을 막 시작한 경우

글래스고 혼수상태 척도 >3

복부에 상처가 없는 환자

현재 설사, 변비, 구토, 복부팽만감이 없는 환자

연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

연구 시작 전 장내 영양공급을 시작한 환자

복부에 방사선 치료를 받은 환자

최근 3개월 이내에 복부 수술을 받은 경우

장폐색 환자

위장관 운동에 영향을 미치는 약물을 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복부 마사지 그룹
마사지 그룹의 환자들은 5일간 하루 2번, 오전 10시부터 저녁 22시까지 15분간 복부 마사지를 받게 된다.
마사지 그룹의 환자들은 5일 동안 오전 10시부터 저녁 22시까지 하루 2번 복부 마사지를 받게 됩니다. 오전 9시 30분부터 10시까지, 저녁 21시 30분부터 22시까지 5일 동안 하루 2번 장내 영양 공급을 중단하고, 환자는 15분 동안 복부 마사지를 받습니다.
간섭 없음: 대조군
병원에서의 일상적인 치료 및 관리 관행은 추가적인 개입 없이 5일 동안 지속되며 동일한 데이터가 동시에 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위잔량
기간: 5 일
위 잔여량은 4시간마다 실시됩니다. GRV 측정은 공급을 중단한 후 30분 후에 이루어집니다.
5 일
복부팽만
기간: 5 일
복부팽만은 수유를 중단한 후 30분 후에 평가됩니다. 복부팽만 조절은 촉진법을 이용하여 시행합니다.
5 일
브리스톨 대변 규모 규모
기간: 5 일
이 척도는 개인의 배변을 7개의 별도 범주로 분류하도록 설계되었습니다. "Bristol Stool Consistency Scale"에 따르면, 1형과 2형은 변비, 3형과 4형은 정상적인 배변, 5형, 6형, 7형은 설사를 나타냅니다.
5 일
혈당
기간: 5일
혈당측정은 하루 4회(10:00~14:00~18:00, 22:00)에 실시됩니다.
5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 22일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • AmasyaU-EY-208

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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