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네팔 인구의 시신경 코스 변형 (ONC)

2023년 10월 13일 업데이트: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

네팔 3차 진료센터 MDCT의 후부부비동과 관련된 시신경 경로의 변화 평가

367명의 환자를 대상으로 후향적 연구를 실시했다. CT PNS와 환자의 두부는 DeLano 분류에 따라 시신경의 진행 유형을 평가하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

13세 이상 환자 367명을 대상으로 후향적 연구가 진행됐다. 각각 2~6년의 경험을 가진 4명의 방사선 전문의가 부비동염과 환자의 머리에 대한 컴퓨터 단층 촬영을 평가했습니다. 시신경은 DeLano의 분류에 따라 4가지 유형으로 분류되었으며, 각각의 유병률을 결정하였다. 또한, 시신경 열개 및 전방 임상돌기의 공기화의 유병률을 평가했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

367

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네팔
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, 네팔, Nepal
        • Prajwal Dahal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 비부비동염, 두통, 현기증으로 NCCT PNS를 받고 있는 13세 이상 환자

설명

포함 기준: 만성 비부비동염, 두통 및 현기증으로 인해 NCCT PNS를 겪고 있는 환자

제외 기준:

  1. 13세 미만 환자
  2. 최근 외상을 입은 환자
  3. 큰 종괴/광범위한 용종증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비부비동염
비부비동염 환자
다른: 개입이 이루어지지 않았습니다.
개입이 이루어지지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 유형의 시신경 과정의 유병률
기간: 1.5년
유형 4 과정이 유형 3 과정보다 더 널리 퍼져 있습니다.
1.5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Grande International Hospital, Nepal

수사관

  • 수석 연구원: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Reg No: 16/2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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