Варианты курса зрительного нерва у населения Непала (ONC)
6 ноября 2024 г. обновлено: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Оценка изменений хода зрительного нерва по отношению к задним околоносовым синусам при MDCT в Центре третичной медицинской помощи Непала
Ретроспективное исследование было проведено у 367 пациентов.
КТ ПНС и головы пациентов оценивали по типу хода зрительного нерва по классификации ДеЛано.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ретроспективное исследование было проведено у 367 пациентов в возрасте 13 лет и старше.
Четыре рентгенолога, каждый со стажем от 2 до 6 лет, оценивали компьютерную томографию околоносовых пазух и головы этих пациентов.
Зрительные нервы были разделены на четыре типа на основе классификации ДеЛано и были определены соответствующие показатели распространенности.
Дополнительно оценивали распространенность расхождения зрительного нерва и пневматизации переднего клиновидного отростка.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
367
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Непал, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент в возрасте 13 лет и старше, перенесший NCCT PNS и Head по поводу хронического риносинусита, головной боли и головокружения.
Описание
Критерии включения: Пациенты, перенесшие NCCT PNS и Head по поводу хронического риносинусита, головной боли и головокружения.
Критерий исключения:
- Пациент младше 13 лет.
- Пациенты с недавней травмой
- Пациент с обширным полипозом больших размеров.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Риносинусит
Больные риносинуситом
|
Вмешательства не проводились
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность различных типов хода зрительного нерва
Временное ограничение: 1,5 года
|
Курс типа 4 более распространен, чем курс типа 3.
|
1,5 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
7 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Reg No: 16/2023
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .