Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Varianter av optisk nervförlopp i den nepalesiska befolkningen (ONC)

6 november 2024 uppdaterad av: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Utvärdering av variationer av optisk nervförlopp i relation till bakre paranasala bihålor vid MDCT vid ett tertiärvårdscenter i Nepal

En retrospektiv studie genomfördes på 367 patienter. CT PNS och huvudet av patienterna utvärderades för typ av förlopp av optisk nerv enligt DeLanos klassificering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En retrospektiv studie genomfördes på 367 patienter i åldern 13 år och äldre. Fyra radiologer, var och en med 2 till 6 års erfarenhet, utvärderade datortomografi av paranasala bihålor och huvudet på dessa patienter. Synnerverna klassificerades i fyra typer baserat på DeLanos klassificering, och deras respektive prevalenshastigheter bestämdes. Dessutom utvärderades förekomsten av dehiscens av synnerven och pneumatisering av den främre klinoidprocessen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

367

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient i åldern 13 år och äldre som genomgår NCCT PNS och huvud för kronisk rhinosinusit, huvudvärk och svindel

Beskrivning

Inklusionskriterier: Patienter som genomgår NCCT PNS och leder till kronisk rhinosinusit, huvudvärk och svindel

Exklusions kriterier:

  1. Patient yngre än 13 år
  2. Patienter med nyligen traumatiserade
  3. Patient med stor massa/extensiv polypos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Rhinosinusit
Patienter med rhinosinusit
Inga ingrepp har gjorts

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av olika typer av synnervsförlopp
Tidsram: 1,5 år
Typ 4 kurs är vanligare än typ 3 kurs
1,5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

11 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

7 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2024

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Reg No: 16/2023

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera