- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06077929
Varianter av optisk nervförlopp i den nepalesiska befolkningen (ONC)
6 november 2024 uppdaterad av: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Utvärdering av variationer av optisk nervförlopp i relation till bakre paranasala bihålor vid MDCT vid ett tertiärvårdscenter i Nepal
En retrospektiv studie genomfördes på 367 patienter.
CT PNS och huvudet av patienterna utvärderades för typ av förlopp av optisk nerv enligt DeLanos klassificering.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
En retrospektiv studie genomfördes på 367 patienter i åldern 13 år och äldre.
Fyra radiologer, var och en med 2 till 6 års erfarenhet, utvärderade datortomografi av paranasala bihålor och huvudet på dessa patienter.
Synnerverna klassificerades i fyra typer baserat på DeLanos klassificering, och deras respektive prevalenshastigheter bestämdes.
Dessutom utvärderades förekomsten av dehiscens av synnerven och pneumatisering av den främre klinoidprocessen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
367
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient i åldern 13 år och äldre som genomgår NCCT PNS och huvud för kronisk rhinosinusit, huvudvärk och svindel
Beskrivning
Inklusionskriterier: Patienter som genomgår NCCT PNS och leder till kronisk rhinosinusit, huvudvärk och svindel
Exklusions kriterier:
- Patient yngre än 13 år
- Patienter med nyligen traumatiserade
- Patient med stor massa/extensiv polypos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Rhinosinusit
Patienter med rhinosinusit
|
Inga ingrepp har gjorts
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av olika typer av synnervsförlopp
Tidsram: 1,5 år
|
Typ 4 kurs är vanligare än typ 3 kurs
|
1,5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
11 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
7 november 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2024
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Reg No: 16/2023
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .