Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Varianten van oogzenuwcursussen in de Nepalese bevolking (ONC)

6 november 2024 bijgewerkt door: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Evaluatie van variaties in het verloop van de oogzenuw in relatie tot de achterste neusbijholten bij MDCT in een tertiair zorgcentrum in Nepal

Er werd een retrospectief onderzoek uitgevoerd bij 367 patiënten. CT PNS en het hoofd van de patiënten werden beoordeeld op het type oogzenuwbeloop volgens de classificatie van DeLano.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er werd een retrospectief onderzoek uitgevoerd bij 367 patiënten van 13 jaar en ouder. Vier radiologen, elk met 2 tot 6 jaar ervaring, evalueerden computertomografiescans van de neusbijholten en het hoofd van deze patiënten. De oogzenuwen werden op basis van de classificatie van DeLano in vier typen ingedeeld, en hun respectieve prevalentiecijfers werden bepaald. Bovendien werd de prevalentie van dehiscentie van de oogzenuw en pneumatisatie van het voorste clinoïde proces beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

367

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt van 13 jaar en ouder die NCCT PNS ondergaat en hoofd heeft voor chronische rhinosinusitis, hoofdpijn en duizeligheid

Beschrijving

Inclusiecriteria: Patiënten die NCCT PNS ondergaan en hoofd hebben voor chronische rhinosinusitis, hoofdpijn en duizeligheid

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënt jonger dan 13 jaar
  2. Patiënten met een recent trauma
  3. Patiënt met grote massa/uitgebreide polyposis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Rhinosinusitis
Patiënten met rhinosinusitis
Geen interventies gedaan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van verschillende soorten oogzenuwcursussen
Tijdsspanne: 1,5 jaar
Type 4-cursussen komen vaker voor dan type 3-cursussen
1,5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Reg No: 16/2023

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren