- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06077929
Varianten van oogzenuwcursussen in de Nepalese bevolking (ONC)
6 november 2024 bijgewerkt door: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Evaluatie van variaties in het verloop van de oogzenuw in relatie tot de achterste neusbijholten bij MDCT in een tertiair zorgcentrum in Nepal
Er werd een retrospectief onderzoek uitgevoerd bij 367 patiënten.
CT PNS en het hoofd van de patiënten werden beoordeeld op het type oogzenuwbeloop volgens de classificatie van DeLano.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Er werd een retrospectief onderzoek uitgevoerd bij 367 patiënten van 13 jaar en ouder.
Vier radiologen, elk met 2 tot 6 jaar ervaring, evalueerden computertomografiescans van de neusbijholten en het hoofd van deze patiënten.
De oogzenuwen werden op basis van de classificatie van DeLano in vier typen ingedeeld, en hun respectieve prevalentiecijfers werden bepaald.
Bovendien werd de prevalentie van dehiscentie van de oogzenuw en pneumatisatie van het voorste clinoïde proces beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
367
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt van 13 jaar en ouder die NCCT PNS ondergaat en hoofd heeft voor chronische rhinosinusitis, hoofdpijn en duizeligheid
Beschrijving
Inclusiecriteria: Patiënten die NCCT PNS ondergaan en hoofd hebben voor chronische rhinosinusitis, hoofdpijn en duizeligheid
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt jonger dan 13 jaar
- Patiënten met een recent trauma
- Patiënt met grote massa/uitgebreide polyposis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Rhinosinusitis
Patiënten met rhinosinusitis
|
Geen interventies gedaan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prevalentie van verschillende soorten oogzenuwcursussen
Tijdsspanne: 1,5 jaar
|
Type 4-cursussen komen vaker voor dan type 3-cursussen
|
1,5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 oktober 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
7 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 november 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Reg No: 16/2023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .