Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näköhermon kurssivaihtoehdot Nepalin väestössä (ONC)

perjantai 13. lokakuuta 2023 päivittänyt: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Näköhermon vaihteluiden arviointi suhteessa posterior parnasaalisiin poskionteloihin MDCT:ssä Nepalin tertiaarisessa hoitokeskuksessa

Retrospektiivinen tutkimus suoritettiin 367 potilaalla. CT PNS ja potilaiden pää arvioitiin näköhermon kulun tyypin suhteen DeLanon luokituksen mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen tutkimus suoritettiin 367:llä vähintään 13-vuotiaalla potilaalla. Neljä radiologia, joilla kullakin on 2–6 vuoden kokemus, arvioi näiden potilaiden sivuonteloiden ja pään tietokonetomografiakuvaukset. Näköhermot luokiteltiin neljään tyyppiin DeLanon luokituksen perusteella, ja niiden esiintyvyys määritettiin. Lisäksi arvioitiin näköhermon aukeaman ja etummaisen klinoidisen prosessin pneumatisoitumisen esiintyvyys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

367

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

13 vuotta täyttänyt potilas, jolle tehdään NCCT PNS ja krooninen rinosinuiitti, päänsärky ja huimaus

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Potilaat, joille tehdään NCCT PNS ja joilla on krooninen rinosinuiitti, päänsärky ja huimaus

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas alle 13-vuotias
  2. Potilaat, joilla on äskettäin trauma
  3. Potilas, jolla on suuri massa/laaja polypoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rhinosinusiitti
Potilaat, joilla on rinosinusiitti
Muut: Mitään interventiota ei tehty
Mitään interventioita ei tehty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erilaisten näköhermon kurssien esiintyvyys
Aikaikkuna: 1,5 vuotta
Tyypin 4 kurssi on yleisempi kuin tyypin 3 kurssi
1,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Grande International Hospital, Nepal

Tutkijat

  • Päätutkija: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Reg No: 16/2023

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Optinen hermo

Kliiniset tutkimukset Mitään interventiota ei tehty

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa