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Verlaufsvarianten des Sehnervs in der nepalesischen Bevölkerung (ONC)

6. November 2024 aktualisiert von: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Bewertung von Variationen des Sehnervenverlaufs in Bezug auf die hinteren Nasennebenhöhlen in der MDCT an einem Tertiärversorgungszentrum in Nepal

Eine retrospektive Studie wurde an 367 Patienten durchgeführt. CT-PNS und Kopf der Patienten wurden hinsichtlich der Art des Verlaufs des Sehnervs gemäß der DeLano-Klassifikation untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive Studie wurde an 367 Patienten ab 13 Jahren durchgeführt. Vier Radiologen mit jeweils 2 bis 6 Jahren Erfahrung werteten Computertomographieaufnahmen der Nasennebenhöhlen und des Kopfes dieser Patienten aus. Die Sehnerven wurden auf der Grundlage der DeLano-Klassifikation in vier Typen eingeteilt und ihre jeweiligen Prävalenzraten bestimmt. Darüber hinaus wurde die Prävalenz einer Sehnervdehiszenz und einer Pneumatisierung des Processus clinoideus anterior beurteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

367

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patient im Alter von 13 Jahren und älter, der sich einer NCCT-PNS unterzieht und an chronischer Rhinosinusitis, Kopfschmerzen und Schwindel leidet

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die sich einer NCCT-PNS unterziehen und unter chronischer Rhinosinusitis, Kopfschmerzen und Schwindel leiden

Ausschlusskriterien:

  1. Patient unter 13 Jahren
  2. Patienten mit kürzlichem Trauma
  3. Patient mit großer Masse/ausgedehnter Polyposis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rhinosinusitis
Patienten mit Rhinosinusitis
Sonstiges: Kein Eingriff durchgeführt
Keine Eingriffe durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz verschiedener Arten von Sehnervenverläufen
Zeitfenster: 1,5 Jahre
Der Verlauf vom Typ 4 ist häufiger als der Verlauf vom Typ 3
1,5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Grande International Hospital, Nepal

Ermittler

  • Hauptermittler: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Reg No: 16/2023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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