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Varianti del decorso del nervo ottico nella popolazione nepalese (ONC)

6 novembre 2024 aggiornato da: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Valutazione delle variazioni del decorso del nervo ottico in relazione ai seni paranasali posteriori nella MDCT presso un centro di assistenza terziaria del Nepal

È stato condotto uno studio retrospettivo su 367 pazienti. La TC PNS e la testa dei pazienti sono stati valutati per il tipo di decorso del nervo ottico secondo la classificazione di DeLano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È stato condotto uno studio retrospettivo su 367 pazienti di età pari o superiore a 13 anni. Quattro radiologi, ciascuno con da 2 a 6 anni di esperienza, hanno valutato le scansioni di tomografia computerizzata dei seni paranasali e della testa di questi pazienti. I nervi ottici sono stati classificati in quattro tipi in base alla classificazione di DeLano e sono stati determinati i rispettivi tassi di prevalenza. Inoltre, è stata valutata la prevalenza della deiscenza del nervo ottico e della pneumatizzazione del processo clinoideo anteriore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

367

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente di età pari o superiore a 13 anni sottoposto a NCCT PNS e Responsabile per rinosinusite cronica, cefalea e vertigini

Descrizione

Criteri di inclusione: pazienti sottoposti a NCCT PNS e dirigenti per rinosinusite cronica, cefalea e vertigini

Criteri di esclusione:

  1. Paziente di età inferiore a 13 anni
  2. Pazienti con traumi recenti
  3. Paziente con grande massa/poliposi estesa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Rinosinusite
Pazienti con rinosinusite
Altro: Nessun intervento effettuato
Nessun intervento effettuato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di diversi tipi di decorso del nervo ottico
Lasso di tempo: 1,5 anni
Il corso di tipo 4 è più diffuso del corso di tipo 3
1,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Grande International Hospital, Nepal

Investigatori

  • Investigatore principale: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Reg No: 16/2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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