Warianty przebiegu nerwu wzrokowego w populacji Nepalu (ONC)
6 listopada 2024 zaktualizowane przez: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Ocena zmian przebiegu nerwu wzrokowego w odniesieniu do tylnych zatok przynosowych w MDCT w ośrodku opieki specjalistycznej w Nepalu
Badanie retrospektywne przeprowadzono na 367 pacjentach.
CT PNS i głowy pacjentów oceniano pod kątem rodzaju przebiegu nerwu wzrokowego według klasyfikacji DeLano.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono retrospektywne badanie z udziałem 367 pacjentów w wieku 13 lat i starszych.
Czterech radiologów, każdy z 2 do 6-letnim doświadczeniem, oceniało tomografię komputerową zatok przynosowych i głowy tych pacjentów.
Nerwy wzrokowe podzielono na cztery typy w oparciu o klasyfikację DeLano i określono ich częstość występowania.
Dodatkowo oceniano częstość występowania rozejścia się nerwu wzrokowego i pneumatyzacji wyrostka klinoidalnego przedniego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
367
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjent w wieku 13 lat i więcej poddawany zabiegowi NCCT PNS i głowy z powodu przewlekłego zapalenia nosa i zatok, bólu głowy i zawrotów głowy
Opis
Kryteria włączenia: Pacjenci poddawani zabiegom NCCT PNS i Head z powodu przewlekłego zapalenia nosa i zatok, bólu głowy i zawrotów głowy
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent w wieku poniżej 13 lat
- Pacjenci po niedawnym urazie
- Pacjent z dużą masą/rozległą polipowatością
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zapalenie zatok nosowych
Pacjenci z zapaleniem błony śluzowej nosa i zatok
|
Nie wykonano żadnych interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie różnych typów przebiegu nerwu wzrokowego
Ramy czasowe: 1,5 roku
|
Kurs typu 4 jest bardziej powszechny niż kurs typu 3
|
1,5 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
7 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Reg No: 16/2023
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .