Variantes du cours du nerf optique dans la population népalaise (ONC)
6 novembre 2024 mis à jour par: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Évaluation des variations de l'évolution du nerf optique en relation avec les sinus paranasaux postérieurs dans la MDCT dans un centre de soins tertiaires du Népal
Une étude rétrospective a été menée sur 367 patients.
CT PNS et la tête des patients ont été évalués pour le type d'évolution du nerf optique selon la classification de DeLano.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude rétrospective a été menée sur 367 patients âgés de 13 ans et plus.
Quatre radiologues, chacun ayant 2 à 6 ans d'expérience, ont évalué les tomodensitométries des sinus paranasaux et de la tête de ces patients.
Les nerfs optiques ont été classés en quatre types sur la base de la classification de DeLano et leurs taux de prévalence respectifs ont été déterminés.
De plus, la prévalence de la déhiscence du nerf optique et de la pneumatisation du processus clinoïde antérieur a été évaluée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
367
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bagmati
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Kathmandu, Bagmati, Népal, Nepal
- Prajwal Dahal
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient âgé de 13 ans et plus subissant un NCCT PNS et Head pour rhinosinusite chronique, maux de tête et vertiges
La description
Critère d'intégration : Patients subissant un PNS NCCT et un chef pour rhinosinusite chronique, maux de tête et vertiges
Critère d'exclusion:
- Patient de moins de 13 ans
- Patients ayant subi un traumatisme récent
- Patient présentant une masse importante/une polypose étendue
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Rhinosinusite
Patients atteints de rhinosinusite
|
Aucune intervention effectuée
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prévalence des différents types d'évolution du nerf optique
Délai: 1,5 ans
|
Les cours de type 4 sont plus répandus que les cours de type 3
|
1,5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2023
Première publication (Réel)
11 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
7 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Reg No: 16/2023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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