Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optisk nerveforløbsvarianter i nepalesisk befolkning (ONC)

13. oktober 2023 opdateret af: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal

Evaluering af variationer af optisk nerveforløb i relation til posteriore paranasale bihuler i MDCT på et tertiært plejecenter i Nepal

En retrospektiv undersøgelse blev udført på 367 patienter. CT PNS og hovedet af patienterne blev evalueret for type af forløb af optisk nerve i henhold til DeLanos klassifikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En retrospektiv undersøgelse blev udført på 367 patienter i alderen 13 år og derover. Fire radiologer, hver med 2 til 6 års erfaring, evaluerede computertomografiskanninger af de paranasale bihuler og hovedet på disse patienter. Synsnerverne blev klassificeret i fire typer baseret på DeLanos klassificering, og deres respektive prævalensrater blev bestemt. Derudover blev forekomsten af ​​optisk nerve-dehicens og pneumatisering af den anteriore clinoid-proces vurderet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

367

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
        • Prajwal Dahal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient på 13 år og derover, der gennemgår NCCT PNS og hoved for kronisk rhinosinusitis, hovedpine og svimmelhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Patienter, der gennemgår NCCT PNS og hoved for kronisk rhinosinusitis, hovedpine og vertigo

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient under 13 år
  2. Patienter med nylige traumer
  3. Patient med stor masse/ omfattende polypose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Rhinosinusitis
Patienter med rhinosinusitis
Ingen indgreb foretaget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af forskellige typer synsnerveforløb
Tidsramme: 1,5 år
Type 4 kursus er mere udbredt end type 3 kursus
1,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

11. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Reg No: 16/2023

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Optisk nerve

Kliniske forsøg med Intet indgreb foretaget

3
Abonner