Variantes do curso do nervo óptico na população nepalesa (ONC)
6 de novembro de 2024 atualizado por: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Avaliação das variações do curso do nervo óptico em relação aos seios paranasais posteriores na TCMD em um centro de atendimento terciário do Nepal
Um estudo retrospectivo foi realizado em 367 pacientes.
A TC do PNS e da cabeça dos pacientes foi avaliada quanto ao tipo de trajeto do nervo óptico de acordo com a Classificação de DeLano.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um estudo retrospectivo foi realizado em 367 pacientes com 13 anos ou mais.
Quatro radiologistas, cada um com 2 a 6 anos de experiência, avaliaram tomografias computadorizadas de seios paranasais e da cabeça desses pacientes.
Os nervos ópticos foram classificados em quatro tipos com base na classificação de DeLano, e suas respectivas prevalências foram determinadas.
Além disso, foi avaliada a prevalência de deiscência do nervo óptico e pneumatização do processo clinóide anterior.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
367
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bagmati
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Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Paciente com 13 anos ou mais submetido a NCCT PNS e Head por rinossinusite crônica, cefaleia e vertigem
Descrição
Critérios de inclusão: Pacientes submetidos a NCCT PNS e Head por rinossinusite crônica, dor de cabeça e vertigem
Critério de exclusão:
- Paciente com menos de 13 anos de idade
- Pacientes com trauma recente
- Paciente com grande massa/ polipose extensa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Rinossinusite
Pacientes com rinossinusite
|
Nenhuma intervenção feita
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevalência de diferentes tipos de trajeto do nervo óptico
Prazo: 1,5 anos
|
O curso tipo 4 é mais prevalente que o curso tipo 3
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1,5 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Reg No: 16/2023
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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