Varianter av optisk nerveforløp i nepalesisk befolkning (ONC)
6. november 2024 oppdatert av: PRAJWAL DAHAL, Grande International Hospital, Nepal
Evaluering av variasjoner av optisk nerveforløp i forhold til posteriore paranasale bihuler i MDCT ved et tertiærsenter i Nepal
En retrospektiv studie ble utført på 367 pasienter.
CT PNS og leder av pasientene ble evaluert for type forløp av optisk nerve i henhold til DeLano's Classification.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En retrospektiv studie ble utført på 367 pasienter i alderen 13 år og oppover.
Fire radiologer, hver med 2 til 6 års erfaring, evaluerte computertomografiskanninger av paranasale bihuler og hodet til disse pasientene.
Synsnervene ble klassifisert i fire typer basert på DeLanos klassifisering, og deres respektive prevalensrater ble bestemt.
I tillegg ble forekomsten av synsnervedehiscens og pneumatisering av den fremre klinoide prosessen vurdert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
367
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, Nepal, Nepal
- Prajwal Dahal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient på 13 år og mer som gjennomgår NCCT PNS og hode for kronisk rhinosinusitt, hodepine og svimmelhet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Pasienter som gjennomgår NCCT PNS og leder for kronisk rhinosinusitt, hodepine og svimmelhet
Ekskluderingskriterier:
- Pasient under 13 år
- Pasienter med nylige traumer
- Pasient med stor masse/ omfattende polypose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Rhinosinusitt
Pasienter med rhinosinusitt
|
Ingen inngrep gjort
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av ulike typer synsnerveforløp
Tidsramme: 1,5 år
|
Type 4-kurs er mer utbredt enn type 3-kurs
|
1,5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: PRAJWAL DAHAL, MD, Grande International Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
7. november 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Reg No: 16/2023
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .