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퇴원 후 뇌졸중 환자의 시간적 적응 접근법의 효과 조사

2023년 10월 10일 업데이트: İbrahim Yavuz TATLI, Kutahya Health Sciences University

퇴원 후 뇌졸중 환자의 시간적 적응 접근법의 효과 조사: 1개월 추적 관찰을 통한 무작위 대조 연구

Abstract 서론: 뇌졸중은 기능적 손실을 초래하여 일상생활 활동에 참여하기 어렵게 만드는 질병이다. 건강한 시간적 적응은 의미 있는 활동에 대한 참여를 늘리고 지원할 수 있습니다. 본 연구는 뇌졸중 환자의 퇴원 후 직업 참여에 대한 시간적 적응 접근법의 효과를 분석하는 것을 목표로 합니다.

방법: 이 연구는 1개월간 추적 조사된 무작위 대조 시험입니다. 첫 번째 그룹에는 TAA 접근 방식을 적용한 반면, 두 번째 그룹의 일반적인 조건을 연구 중에 따랐습니다. 직업적 성과와 만족도를 평가하기 위해 Canadian Occupational Performance Measue를 실시했고, 직업적 균형을 위해 Occupational Balance Questionnaire를 실시했습니다.

키워드 : 시간, 뇌졸중, 재활, 인간활동, 참여

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kütahya, 칠면조, 43020
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 본 연구에 사용된 포함 기준은 다음과 같습니다: 뇌졸중 질환의 만성기(±6개월)에 있고 몬트리올 인지 평가(MoCA)에서 점수가 ˃26입니다.

제외 기준:

  • 사용된 제외 기준은 다음과 같습니다: 정신 질환의 진단은 의학적 보고서에 따른 일상 생활 활동 참여에 큰 영향을 미칩니다(예: 정신분열증 또는 양극성 장애), 뇌졸중 이외의 의학적 후속 조치가 필요한 신체 상태(골절, 골다공증, 등) 및 인터뷰를 통한 개입에 영향을 미칠 수 있는 실어증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
사용된 시간적 적응 접근법
시간적 적응: 여기에는 시간 사용의 중요성 부여, 의미 있는 활동 선택, 이러한 활동 중에 사용되는 시간 조정 및 개선이 포함됩니다. 이러한 적응은 개인의 삶의 질, 건강 및 직업 참여를 향상시키는 데 도움이 됩니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
전화 통화를 통한 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐나다 직업 성과 측정
기간: 30 분
캐나다 직업 성과 측정은 고객이 정의합니다. 성과(객관적) 차원과 만족도(주관적) 차원으로 구성됩니다.
30 분
직업 균형 설문지
기간: 10 분
직업균형 설문지는 스스로 평가한 직업균형 직업균형을 다양한 차원으로 측정하는 척도이다. 이 척도의 목적은 개인의 일상활동의 양과 다양성에 따른 만족도를 측정하고, 그 결과에 따라 직업적 균형을 정의하는 것이다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 직업 설문지
기간: 15 분
수정된 직업 설문지는 의미 있는 시간 사용을 측정하는 것입니다. 기본적으로 수정된 직업 설문지는 두 가지 중요한 목표, 즉 개인이 무엇을 하고 있었는지, 시간을 어떻게 사용했는지, 그리고 개인이 그것에 대해 어떻게 느꼈는지에 중점을 둡니다. 수정된 직업 설문지는 응답자들에게 '평일에' 무엇을 하는지를 다음 날 05:00부터 05:00까지 시간 단위로 보고하도록 요청하는 시간 일기입니다.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: İbrahim Y. TATLI, PhD, Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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