Untersuchung der Auswirkungen des zeitlichen Anpassungsansatzes bei Schlaganfallpatienten nach der Entlassung
10. Oktober 2023 aktualisiert von: İbrahim Yavuz TATLI, Kutahya Health Sciences University
Untersuchung der Auswirkungen des zeitlichen Anpassungsansatzes bei Schlaganfallpatienten nach der Entlassung: Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einem Monat Follow-up
Zusammenfassung Einleitung: Schlaganfall ist eine Krankheit, die die Teilnahme an Aktivitäten des täglichen Lebens erschwert und zu Funktionsverlusten führt. Eine gesunde zeitliche Anpassung kann das Engagement für sinnvolle Aktivitäten steigern und unterstützen. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung des zeitlichen Anpassungsansatzes auf das berufliche Engagement von Schlaganfallpatienten nach der Entlassung zu analysieren.
Methoden: Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie mit einer Nachbeobachtungszeit von einem Monat. Während bei der ersten Gruppe der TAA-Ansatz angewendet wurde, wurde während der Studie der Allgemeinzustand der zweiten Gruppe verfolgt. Zur Beurteilung der beruflichen Leistung und Zufriedenheit wurde die kanadische Messung der beruflichen Leistungsfähigkeit durchgeführt, und der Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit diente der beruflichen Ausgewogenheit.
Schlüsselwörter: Zeit, Schlaganfall, Rehabilitation, menschliche Aktivitäten, Partizipation
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kütahya, Truthahn, 43020
- Kutahya Health Sciences University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die für diese Studie verwendeten Einschlusskriterien lauten wie folgt: Aufenthalt in der chronischen Phase der Schlaganfallerkrankung (˃6 Monate) und Punktzahl von ˃26 beim Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Ausschlusskriterien:
- Folgende Ausschlusskriterien werden verwendet: Die Diagnose einer psychiatrischen Erkrankung hat laut medizinischen Berichten einen starken Einfluss auf die Teilnahme an Aktivitäten im täglichen Leben (z. B. Schizophrenie oder bipolare Störung), ein körperlicher Zustand außer einem Schlaganfall, der eine medizinische Nachsorge erfordert (Fraktur, Osteoporose, usw.) und Aphasie, die sich auf die Intervention per Interview auswirken würden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsgruppe
Verwendeter zeitlicher Anpassungsansatz
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die zeitliche Anpassung: Dazu gehört, der Zeitnutzung Bedeutung beizumessen, sinnvolle Aktivitäten auszuwählen, die für diese Aktivitäten aufgewendete Zeit anzupassen und zu verbessern.
Eine solche Anpassung dient der Verbesserung der Lebensqualität, der Gesundheit und der beruflichen Teilhabe des Einzelnen.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Nachverfolgung per Telefonanruf
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kanadisches Maß für die berufliche Leistung
Zeitfenster: 30 Minuten
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Das Canadian Occupational Performance Measure ist kundendefiniert; und besteht sowohl aus einer Leistungsdimension (objektiv) als auch einer Zufriedenheitsdimension (subjektiv).
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30 Minuten
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Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit
Zeitfenster: 10 Minuten
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Der Fragebogen zur beruflichen Ausgewogenheit ist eine Skala, die die selbstbewertete berufliche Ausgewogenheit in verschiedenen Dimensionen misst.
Der Zweck der Skala besteht darin, die Zufriedenheit anhand der Menge und Vielfalt der täglichen Aktivitäten des Einzelnen zu messen und anhand der erzielten Ergebnisse seine berufliche Balance zu definieren.
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10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Modifizierter Berufsfragebogen
Zeitfenster: 15 Minuten
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Der Modified Occupational Questionnaire ist ein Maß für die sinnvolle Zeitnutzung.
Im Wesentlichen konzentriert sich der modifizierte Berufsfragebogen auf zwei wichtige Ziele: was die Person tat oder wie sie ihre Zeit nutzte und wie die Person sich dabei fühlte.
Der modifizierte Berufsfragebogen ist ein Zeittagebuch, in dem die Befragten gebeten werden, in Stundenblöcken von 05.00 Uhr bis 05.00 Uhr des folgenden Tages zu berichten, was sie „an einem typischen Tag“ tun.
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15 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: İbrahim Y. TATLI, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Oktober 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juli 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E.11686
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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