Исследование эффектов подхода временной адаптации у лиц, перенесших инсульт
10 октября 2023 г. обновлено: İbrahim Yavuz TATLI, Kutahya Health Sciences University
Исследование эффектов подхода временной адаптации у лиц, перенесших инсульт: рандомизированное контролируемое исследование с периодом наблюдения в течение одного месяца
Аннотация Введение: Инсульт — это заболевание, которое затрудняет участие в повседневной жизни из-за функциональных потерь. Здоровая временная адаптация может повысить и поддержать участие в значимой деятельности. Целью данного исследования является анализ влияния подхода временной адаптации на профессиональную занятость людей, перенесших инсульт, после выписки из больницы.
Методы: Данное исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование с периодом наблюдения в течение 1 месяца. Хотя подход ТАА применялся к первой группе, общее состояние второй группы отслеживалось в ходе исследования. Канадский опросник профессиональной деятельности использовался для оценки профессиональной деятельности и удовлетворенности, а опросник профессионального баланса – для оценки профессионального баланса.
Ключевые слова: Время, инсульт, реабилитация, деятельность человека, участие.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция, 43020
- Kütahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения, использованные в этом исследовании, следующие: хроническая фаза инсульта (около 6 месяцев) и оценка 26 баллов по Монреальской когнитивной оценке (MoCA).
Критерий исключения:
- Используемые критерии исключения следующие: диагноз психиатрического заболевания сильно влияет на участие в повседневной жизни согласно медицинским заключениям (например, шизофрения или биполярное расстройство), физическое состояние, отличное от инсульта, требующее медицинского наблюдения (перелом, остеопороз, и т. д.) и афазия, которая повлияет на вмешательство посредством интервью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Используемый подход временной адаптации
|
временная адаптация: включает в себя придание важности использованию времени, выбор значимых действий, корректировку времени, используемого во время этих действий, и его улучшение.
Такая адаптация служит улучшению качества жизни, здоровья и участия человека в профессиональной деятельности.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Дальнейшее сопровождение посредством телефонных звонков
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Канадский показатель профессиональной эффективности
Временное ограничение: 30 минут
|
Канадский показатель профессиональной деятельности определяется клиентом; и состоит как из измерения производительности (объективного), так и из измерения удовлетворения (субъективного).
|
30 минут
|
|
Анкета профессионального баланса
Временное ограничение: 10 минут
|
Опросник профессионального баланса представляет собой шкалу, которая измеряет самооценку профессионального баланса в различных измерениях.
Цель шкалы — измерить удовлетворенность количеством и разнообразием повседневной деятельности человека и определить его профессиональный баланс в соответствии с полученными результатами.
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модифицированный профессиональный опросник
Временное ограничение: 15 минут
|
Модифицированный профессиональный опросник является мерой значимого использования времени.
По сути, Модифицированный профессиональный опросник фокусируется на двух важных целях: чем человек занимался или как он/она использовал свое время, и что человек чувствовал по этому поводу.
Модифицированный профессиональный вопросник представляет собой дневник времени, в котором респондентам предлагается сообщить о том, что они делают «в обычный день» в часовых блоках с 05:00 до 05:00 следующего дня.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: İbrahim Y. TATLI, PhD, Kütahya Health Sciences University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E.11686
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Подход временной адаптации
-
Farapulse, Inc.ЗавершенныйПароксизмальная фибрилляция предсердийФранция
-
Nova Scotia Health AuthorityЕще не набираютПространственное пренебрежение
-
Kjeld AndersenUniversity of New Mexico; Addiction Research Unit, Technische Universität, Dresden... и другие соавторыЗавершенный