대학생의 정서 장애 예방을 위한 REThinkACADEMY 중재 테스트.
2025년 1월 20일 업데이트: Oana David, Babes-Bolyai University
대학생 1학년의 정서 장애 예방을 위한 REThinkACADEMY 중재 테스트.
REThinkACADEMY 시험 참가는 스트레스를 평가하기 위한 심리적 검증 도구의 높은 고통 범위를 기반으로 합니다.
참가자가 REThinkACADEMY 시험에 등록되고 무작위로 배정된 후 실험 조건에 있는 참가자는 정서 장애 예방을 위한 생태학적 순간 개입(EMI) 앱에 4주 동안 액세스하게 됩니다.
두 번째 단계에서는 생태적 지원 개입에 반응하지 않은 그룹에 대해 온라인 게임을 구현하고 나머지 그룹은 추가로 4주 동안 모니터링합니다.
다음 단계에서는 테스트 후 결과 평가가 구현됩니다.
대학생의 자연스러운 추적 단계를 위해 장기 평가가 6개월에 실시됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
327
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cluj-Napoca, 루마니아
- Babes-Bolyai University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 클루지나포카의 Babes-Bolyai 대학교에 입학한 1학년 학생에게
- 저울과 게임을 완료하기 위한 인터넷 및 PC 액세스
제외 기준:
- 인터넷이나 PC에 접속할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PsyPills - 실험적
실험 그룹에 무작위로 모집된 각 학생은 PsyPills 앱을 받게 됩니다.
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PsyPills는 스트레스 탄력성을 구축하고 단독으로 또는 다른 방법/도구와 결합하여 경미하고 일시적인 부정적인 기분 상태를 목표로 삼는 자조 정신 교육 도구입니다. 심리 약(PsyPills)은 인간 발달/건강 증진 및 다양한 심리적 상태의 치료에 효능/효과에 대한 강력한 증거가 있는 합리적 정서 및 인지 행동 치료(CBT/REBT)에서 영감을 받았습니다. PsyPills 앱은 파일럿 연구에서 테스트되었으며 고통을 줄이는 데 긍정적인 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 우리 프로젝트의 플랫폼 내 다른 치료 도구에 부속된 앱의 효능이 테스트됩니다. |
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활성 비교기: MoodWheel - 모니터링
통제 그룹에 무작위로 배정된 학생들은 MoodWheel 앱을 완성하게 됩니다.
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Mood Wheel은 현재/이전의 고통과 긍정적인 감정을 평가하기 위해 경험 샘플링 절차를 사용하는 웹 및 모바일 기반 앱입니다.
앱의 목적은 사용자 감정의 유효성, 제어 및 기능에 대해 문의하는 것입니다.
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실험적: 인생 게임을 다시 생각해보세요
PsyPills만으로는 반응하지 않는 실험그룹의 학생들이 REThink Life Game을 플레이하게 됩니다.
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REThink Life Game은 심리 과학을 활용하여 청소년이 슈퍼 히어로의 정서적 강점을 찾을 수 있도록 돕는 치료 게임입니다!
이는 감정 인식, 마음챙김 및 이완, 인지 변화 및 긍정적 편견이라는 특정 감정 조절 능력을 훈련하는 4가지 수준으로 구성됩니다.
PsyPills는 스트레스 탄력성을 구축하고 단독으로 또는 다른 방법/도구와 결합하여 경미하고 일시적인 부정적인 기분 상태를 목표로 삼는 자조 정신 교육 도구입니다. 심리 약(PsyPills)은 인간 발달/건강 증진 및 다양한 심리적 상태의 치료에 효능/효과에 대한 강력한 증거가 있는 합리적 정서 및 인지 행동 치료(CBT/REBT)에서 영감을 받았습니다. PsyPills 앱은 파일럿 연구에서 테스트되었으며 고통을 줄이는 데 긍정적인 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 우리 프로젝트의 플랫폼 내 다른 치료 도구에 부속된 앱의 효능이 테스트됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정신적 고통
기간: 개입 전(개입 1주일 전)
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고통과 긍정적인 감정: 정서적 고통 플러스의 프로필; PED Opris & Macavei, 2007은 고통을 측정하는 자체 보고 척도입니다.
"모두는 아님"부터 "많음"까지 5점 Liker 척도로 평가된 42개의 항목이 있었고 점수가 높을수록 고통의 정도를 나타냅니다.
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개입 전(개입 1주일 전)
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정서적 고통의 변화
기간: 중재 후(중재 후 1주일)
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고통과 긍정적인 감정: 정서적 고통 플러스의 프로필; PED Opris & Macavei, 2007은 고통을 측정하는 자체 보고 척도입니다.
"모두는 아님"부터 "많음"까지 5점 Liker 척도로 평가된 42개의 항목이 있었고 점수가 높을수록 고통의 정도를 나타냅니다.
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중재 후(중재 후 1주일)
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정서적 고통의 수준
기간: 6개월 간의 후속 조치
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고통과 긍정적인 감정: 정서적 고통 플러스의 프로필; PED Opris & Macavei, 2007은 고통을 측정하는 자체 보고 척도입니다.
"모두는 아님"부터 "많음"까지 5점 Liker 척도로 평가된 42개의 항목이 있었고 점수가 높을수록 고통의 정도를 나타냅니다.
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6개월 간의 후속 조치
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감정 조절
기간: 기준선, 사전 개입
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감정 조절 능력은 10개 항목으로 구성된 감정 조절 설문지(ERQ)를 사용하여 측정되며 0점(전혀 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
척도에는 인지 재평가와 표현 억제 감정 조절 전략이라는 두 가지 하위 척도가 있습니다.
두 하위 척도의 Cronbach's Alpha는 .85였고,
각각 .76,
이전 연구에서 보고된 것과 유사합니다.
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기준선, 사전 개입
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감정 조절의 변화
기간: 중재 후(중재 후 1주일)
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감정 조절 능력은 10개 항목으로 구성된 감정 조절 설문지(ERQ39)를 사용하여 측정되며 0점(전혀 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
척도에는 인지 재평가와 표현 억제 감정 조절 전략이라는 두 가지 하위 척도가 있습니다.
두 하위 척도의 Cronbach's Alpha는 .85였고,
각각 .76,
이전 연구에서 보고된 것과 유사합니다.
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중재 후(중재 후 1주일)
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감정 조절 수준
기간: 6개월 간의 후속 조치
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감정 조절 능력은 10개 항목으로 구성된 감정 조절 설문지(ERQ39)를 사용하여 측정되며 0점(전혀 동의하지 않음)부터 7점(매우 동의함)까지 7점 리커트 척도로 평가됩니다.
척도에는 인지 재평가와 표현 억제 감정 조절 전략이라는 두 가지 하위 척도가 있습니다.
두 하위 척도의 Cronbach's Alpha는 .85였고,
각각 .76,
이전 연구에서 보고된 것과 유사합니다.
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6개월 간의 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기분 장애
기간: 기준선, 사전 개입
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우울증 불안 스트레스 척도(DASS; Parkitny & McAuley, 2010)는 각각 특정 문제(우울증, 불안 및 스트레스)를 측정하는 3개의 하위 척도가 있는 24개 항목 척도입니다. 각 하위 척도에서 점수가 높을수록 우울증, 불안 또는 스트레스 수준이 더 높음을 나타냅니다. 스트레스.
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기준선, 사전 개입
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기분 장애의 변화
기간: 중재 후(중재 후 1주일)
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우울증 불안 스트레스 척도(DASS; Parkitny & McAuley, 2010)는 각각 특정 문제(우울증, 불안 및 스트레스)를 측정하는 3개의 하위 척도가 있는 24개 항목 척도입니다. 각 하위 척도에서 점수가 높을수록 우울증, 불안 또는 스트레스 수준이 더 높음을 나타냅니다. 스트레스.
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중재 후(중재 후 1주일)
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외상
기간: 기준선, 사전 개입
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아동 외상 선별검사는 다양한 외상 사건을 측정하는 5개 항목으로 구성된 척도입니다.
5개의 항목으로 구성되어 있으며 각 항목은 트라우마의 범주를 나타냅니다.
점수가 높을수록 트라우마 수준이 높거나/나쁨을 나타냅니다.
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기준선, 사전 개입
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REThink Academy- SMARTrial
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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