수유 문제가 있는 자녀의 어머니를 위한 4개 세션 온라인 작업 치료 그룹 훈련
2023년 10월 16일 업데이트: Rukiye Begüm KOCA, Ankara Medipol University
수유 문제가 있는 자녀의 어머니를 위한 4개 세션 온라인 작업 치료 그룹 훈련의 파일럿 시험
선택적 섭식, 식욕 부진, 식사 시간 행동 문제 등의 수유 문제는 아동기에 흔히 발생합니다.
부모는 수유에 대해 배우는 데 주요한 역할을 하며, 이 과정에서 경험하는 어려움으로 인해 부모는 스트레스, 절망을 경험하고 잘못된 태도를 보일 수 있습니다.
본 연구의 목적은 어머니를 위한 온라인 작업치료 집단훈련이 어머니의 태도와 스트레스 수준, 아동의 식생활 행동에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
수유 문제가 있는 3~6세 아동의 어머니(n=29)를 무작위로 여러 그룹으로 나누었습니다.
평가에는 유아기 적응형 섭식행동 척도, 수유 과정 어머니 태도 척도, 상태 특성 불안 척도가 사용되었습니다.
4주간의 훈련에는 연구그룹의 엄마들이 참여하였다.
연구결과, 엄마의 태도와 아이의 식생활행동에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났다(p<0.05).
어머니의 상태와 특성불안 수준에는 변화가 없었다(p>0.05).
이 연구는 어머니에 대한 온라인 그룹 교육이 기존 치료법을 지원하고 현장에서 일하는 임상의를 안내할 수 있음을 보여줍니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara/ Altındağ
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Ankara, Ankara/ Altındağ, 칠면조, 06110
- Ankara Medipol University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 37~72개월 사이의 아이를 둔 엄마가 된다면,
- 아이와 함께 식사 문제를 경험하고,
- 훈련 내용을 이해하고 척도 항목을 이해할 수 있는 능력을 갖추고,
- 자원봉사로 참여하고,
- 온라인 플랫폼, 도구 및 인터넷 연결을 사용할 수 있는 역량을 갖습니다.
제외 기준:
- 위험으로 인해 특수 교육 및/또는 작업 치료 세션을 받는 경우,
- 자녀에게 만성 질환이나 장애가 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 연구그룹; 온라인 작업치료 집단교육을 받는 엄마들
이 그룹의 참가자들은 4주 동안 주당 1시간씩 온라인 작업치료 그룹 교육을 받았습니다. 세션 1 문제 정의 원인 이해 구강 운동 구조 및 이상 토론 세션 2 피드백 공유 수유와 감각 통합의 관계 감각 통합 증상 인식 장애 감각 통합 장애 전략 토론 세션 3 피드백 공유 부모 행동 및 태도 행동 먹이주기 문제에 대한 전략 토론 4회차 피드백 공유 자기연민과 자기조절 스트레스 대처 토론 결과 검토 |
본 연구에서는 영양학 분야 전문 작업치료사가 4주간 온라인 작업치료 집단교육을 실시하였다.
일주일에 한 시간씩 진행되는 교육 내용은 다음과 같습니다. 세션 1 문제 정의 원인 이해 구강 운동 구조 및 이상 토론 세션 2 피드백 공유 수유와 감각 통합의 관계 감각 통합 증상 인식 장애 감각 통합 장애 전략 토론 세션 3 피드백 공유 부모 행동 및 태도 행동 먹이주기 문제에 대한 전략 토론 4회차 피드백 공유 자기연민과 자기조절 스트레스 대처 토론 결과 검토
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간섭 없음: 대조군; 이 그룹의 참가자들은 기간 동안 어떠한 작업치료 중재도 받지 않았습니다.
이 그룹의 참가자들은 4주 동안 어떠한 작업치료 중재도 받지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유아기 적응형 식습관 행동 척도
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
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2018년에 개발된 유아 적응형 식생활 행동 척도(ECAEBS)입니다.
이 척도의 크론바흐 알파 값은 0.89로 내부 일관성이 양호함을 나타내며, 검사-재검사 신뢰도 계수는 0.96으로 시간 경과에 따른 안정성이 양호함을 나타냅니다.
척도는 간병인이 작성하는 20개 항목으로 구성되며 "전혀 없음"에서 "항상"까지 5점 리커트 척도로 평가됩니다.
ECAEBS는 "거부", "감각 관련 식사 거부", "공격성" 및 "주 식사 주문에 대한 반응"을 포함한 다양한 하위 요인을 평가합니다.
총점의 범위는 20점에서 100점까지이며, 점수가 높을수록 식습관과 관련된 문제의 정도가 높은 것을 의미합니다.
각 하위 요인의 점수와 총점의 증가는 수유 관련 어려움의 증가를 나타냅니다.
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등록부터 4주차 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
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수유 과정 어머니 태도 척도
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
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수유 과정 어머니 태도 척도(FPMAS)는 자녀에게 수유하는 과정에서 어머니의 태도를 평가합니다.
이 척도는 수유 과정에 관한 어머니의 감정, 생각, 접근 방식을 평가하기 위해 2018년에 개발되었으며, 특히 어머니와의 수유의 상호작용 차원에 초점을 맞췄습니다.
FPMAS는 Cronbach의 알파 값이 0.91로 높은 내부 일관성을 가지며 테스트-재테스트 신뢰도 계수 0.94로 시간이 지남에 따라 우수한 안정성을 갖습니다.
FPMAS는 9개월에서 72개월 사이의 아이를 둔 엄마들의 수유 과정에 대한 태도를 평가하기 위해 고안되었습니다.
이 보고서는 "항상"에서 "항상"까지 5점 Likert 척도로 평가된 27개 항목으로 구성되어 있습니다.
척도에는 "식사 중 부정적인 기분", "부적절하거나 불균형한 영양에 대한 태도", "부정적인 급식 전략", "강제 급식" 및 "다른 사람의 의견에 대한 반응"과 같은 여러 하위 요인이 포함됩니다.
FPMAS의 총점은 27~135점입니다.
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등록부터 4주차 치료 종료까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
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국가 특성 불안 목록
기간: 등록부터 4주차 치료 종료까지
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STAI(State-Trait Anxiety Inventory)는 건강 분야에서 가장 널리 사용되는 척도 중 하나로서 엄마의 불안 수준을 평가합니다.
STAI는 각각 40개 항목으로 구성된 두 개의 별도 척도로 구성되어 총 80개 항목을 구성합니다.
상태 불안 척도(State Anxiety Inventory)는 특정 순간에 개인이 느끼는 감정을 측정하여 현재 불안 상태를 반영합니다.
반면, 특성 불안 척도는 개인이 일반적으로 어떻게 느끼는지 측정하여 전반적인 특성 불안에 대한 통찰력을 제공합니다.
두 스케일 모두 총 20분 안에 완료할 수 있습니다.
점수 해석은 두 인벤토리에서 얻은 총 점수를 기준으로 수행되며 범위는 20에서 80 사이입니다.
점수가 높으면 불안 정도가 높은 것을 의미하고, 점수가 낮으면 불안 정도가 낮다는 것을 의미합니다.
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등록부터 4주차 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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