- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06091293
장기간의 코로나19에 대한 서술적 개입(NICO) (NICO)
장기 코로나19(NICO) 연구를 위한 서술적 개입
연구 개요
상세 설명
코로나19 장거리 증후군에 걸린 사람들은 높은 증상 부담과 기본적인 일상생활 활동 수행에 어려움을 겪는 경우가 많다(Vanichkachorn et al., 2021). 코로나19는 코로나19 장거리 증후군을 앓고 있는 사람들을 포함하여 팬데믹의 직접적인 영향을 받은 사람들뿐만 아니라 간접적으로 영향을 받은 사람들의 정신 건강에 영향을 미쳐 이미 스트레스를 받고 있는 정신 건강 시스템에 추가적인 부담을 가했습니다(Fiorillo & Gorwood) , 2020; Usher 외, 2020).
코로나19로 생활을 개선할 수 있는 혁신적이고 영향력 있는 방법을 알려줄 수 있는 코로나19 장거리 증후군의 경험을 이해합니다. 정신 건강 서비스 제공자는 탈진이 증가함에 따라 수요가 높습니다. 한 연구에서는 정신 건강 서비스 제공자의 1/3이 팬데믹 발병 이후 심각한 탈진을 경험했다고 보고했습니다(Kim et al., 2021). 미국 전역, 특히 농촌 지역에서 간호 인력이 부족합니다(Yang et al., 2021). 전 세계적으로 사회복지 직원 내에서도 부족 현상이 발생합니다(Huxley et al., 2005). 만성 질환을 앓고 있는 사람들을 돕기 위해 혁신적이고, 학제간, 덜 시간 집약적인 개입을 설계할 필요가 있습니다. 다양한 유형의 질병과 인력 부족으로 더 오래 사는 사람들이 늘어나면서 전통적인 대화 치료 개입을 더 많은 사람들에게 제공하기가 더욱 어려워지고 있습니다.
이 연구에는 두 가지 구체적인 목표가 있습니다.
목표 1: 장거리 코로나19를 앓고 있는 사람들을 위한 비동기식 내러티브 개입의 수용 가능성과 타당성을 확립합니다.
목표 2: 장기간 코로나19에 걸린 사람들의 질병 이야기 주제 탐색
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 장기 코로나로 진단됨
- 매주 이메일에 액세스할 수 있습니다.
- 18~89세 사이
제외 기준:
- 상충되는 연구
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 니코
NICO 개입에는 장기 코로나19 환자의 질병 적응을 조사하기 위한 서술형 개입, 간략한 해결 중심 치료, 의료 사회 사업 사례 관리의 구성 요소가 포함됩니다.
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NICO 개입은 자격증을 갖춘 심리 치료사가 3개월에 걸쳐 비동기식으로 제공했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개인 건강 설문지 - 8개 항목(PHQ8)
기간: 기준선 및 3개월
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임상 및 연구 환경에서 널리 사용되는 우울증 측정
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기준선 및 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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범불안장애 - 7개 항목(GAD7)
기간: 기준선 및 3개월
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임상 및 연구 환경에서 널리 사용되는 불안 측정
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기준선 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rachel Johnson, PhD, LCSW, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-0701
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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