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Narrative Intervention für Long COVID-19 (NICO) (NICO)

5. Dezember 2024 aktualisiert von: University of Colorado, Denver

Narrative Intervention für eine Forschungsstudie zu Long COVID-19 (NICO).

Diese T1-Proof-of-Concept-Studie dient dazu, die Narrative Intervention für Long-COVID-19-Interventionen zu testen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Menschen mit dem COVID-19-Langstreckensyndrom leiden häufig unter einer hohen Symptomlast und Problemen bei der Ausführung grundlegender Aktivitäten des täglichen Lebens (Vanichkachorn et al., 2021). COVID-19 hat sich nicht nur auf die psychische Gesundheit von Menschen ausgewirkt, die direkt von der Pandemie betroffen sind, einschließlich Menschen, die mit dem COVID-19-Langstreckensyndrom leben, sondern auch indirekt Betroffene, was zu einer weiteren Belastung des ohnehin schon unter Stress stehenden psychischen Gesundheitssystems führt (Fiorillo & Gorwood). , 2020; Usher et al., 2020).

Verständnis der Erfahrungen mit dem COVID-19-Langstreckensyndrom, das innovative und wirkungsvolle Möglichkeiten zur Verbesserung des Lebens mit COVID-19 liefern kann. Anbieter im Bereich der psychischen Gesundheit sind aufgrund einer Zunahme von Burnout sehr gefragt. Eine Studie berichtete, dass ein Drittel der psychiatrischen Anbieter seit Beginn der Pandemie ein schweres Burnout erlitten haben (Kim et al., 2021). In den gesamten USA herrscht ein Mangel an Pflegepersonal (Yang et al., 2021), insbesondere in ländlichen Gebieten. Weltweit kommt es auch zu Personalengpässen in der Sozialarbeit (Huxley et al., 2005). Es besteht die Notwendigkeit, innovative, interdisziplinäre und weniger zeitintensive Interventionen zu entwickeln, um Menschen mit chronischen Krankheiten zu helfen. Da immer mehr Menschen mit verschiedenen Arten von Krankheiten leben und es an Personal mangelt, wird es immer schwieriger, traditionelle Gesprächstherapie-Interventionen für mehr Menschen anzubieten.

Diese Studie verfolgt zwei spezifische Ziele:

Ziel 1: Feststellung der Akzeptanz und Durchführbarkeit einer asynchronen narrativen Intervention für Menschen, die mit Langzeit-COVID19 leben.

Ziel 2: Themen der Krankheitsnarrative von Menschen erforschen, die mit Langzeit-COVID-19 leben

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei mir wurde Long-COVID diagnostiziert
  • Haben Sie wöchentlich Zugriff auf E-Mails
  • Im Alter zwischen 18 und 89 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Widersprüchliche Forschungsstudie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: NICO
Die NICO-Intervention umfasst Komponenten narrativer Interventionen, kurzer lösungsorientierter Therapie und Fallmanagement in der medizinischen Sozialarbeit, um die Anpassung an die Krankheit bei Menschen mit Long-COVID zu untersuchen.
Die NICO-Intervention wurde von einem zugelassenen Psychotherapeuten asynchron über einen Zeitraum von drei Monaten durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur persönlichen Gesundheit – 8 Punkte (PHQ8)
Zeitfenster: Baseline und 3 Monate
Die Messung von Depressionen wird in klinischen und Forschungsumgebungen häufig eingesetzt
Baseline und 3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Generalisierte Angststörung – 7 Item (GAD7)
Zeitfenster: Baseline und 3 Monate
Messung von Angstzuständen, die in klinischen und Forschungsumgebungen weit verbreitet ist
Baseline und 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Johnson, PhD, LCSW, University of Colorado, Denver

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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