Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Narratiivinen interventio pitkälle COVID-19:lle (NICO) (NICO)

torstai 5. joulukuuta 2024 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Narrative Intervention for Long COVID-19 (NICO) -tutkimus

Tämä T1 proof of concept -kokeilu on suunniteltu testaamaan Narrative Intervention pitkää COVID-19-interventiota varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID19 Long Haul -oireyhtymää sairastavat ihmiset kokevat usein suurta oiretaakkaa ja ongelmia päivittäisen elämän perustoimintojen suorittamisessa (Vanichkachorn et al., 2021). COVID19 on vaikuttanut mielenterveyteen, ei vain pandemiasta suoraan kärsivien ihmisten mielenterveyteen, mukaan lukien ihmiset, joilla on COVID19 Long Haul -oireyhtymä, vaan myös epäsuorasti sairastuneiden ihmisten mielenterveyteen, mikä on lisännyt jo ennestään stressissä ollutta mielenterveysjärjestelmää (Fiorillo & Gorwood). , 2020; Usher et ai., 2020).

COVID 19 Long Haul Syndrome -kokemuksen ymmärtäminen, joka voi tarjota innovatiivisia ja vaikuttavia tapoja parantaa elämää COVID19:n kanssa. Mielenterveyspalvelujen tarjoajilla on suuri kysyntä ja työuupumus lisääntyy. Eräässä tutkimuksessa kerrottiin, että 1/3 mielenterveyspalvelujen tarjoajista on kokenut vakavaa työuupumusta pandemian puhkeamisen jälkeen (Kim et al., 2021). Hoitohenkilöstöstä on pulaa (Yang et al., 2021) kaikkialla Yhdysvalloissa, erityisesti maaseutualueilla. Myös sosiaalityön henkilöstöstä on pulaa maailmanlaajuisesti (Huxley et al., 2005). On tarpeen suunnitella innovatiivisia, monitieteisiä ja vähemmän aikaa vieviä interventioita kroonisista sairauksista kärsivien auttamiseksi. Yhä useammat ihmiset elävät pidempään erityyppisten sairauksien kanssa ja henkilöstöpula tekee perinteisistä puheterapiatoimenpiteistä haastavampaa toimittaa useammalle ihmiselle.

Tällä tutkimuksella on kaksi erityistä tavoitetta:

Tavoite 1: Selvittää asynkronisen kerronnan hyväksyttävyys ja toteutettavuus ihmisille, jotka elävät pitkän matkan COVID19:stä.

Tavoite 2: Tutustu pitkän matkan COVID19-potilaiden sairauskertomuksiin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi Long COVID
  • Saat sähköpostin viikoittain
  • Ikäraja 18-89 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ristiriitainen tutkimustutkimus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: NICO
NICO-interventioon kuuluu narratiiviin perustuvia interventioita, lyhyttä ratkaisukeskeistä terapiaa ja lääketieteellisen sosiaalityön tapausten hallintaa, jolla tutkitaan pitkästä COVID-viruksesta kärsivien ihmisten sopeutumista sairauteen.
NICO-intervention toimitti lisensoitu psykoterapeutti asynkronisesti 3 kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtainen terveyskysely - 8 kohde (PHQ8)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Kliinisissä ja tutkimuksissa laajalti käytetty masennuksen mittaus
Perustaso ja 3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö – 7 kohta (GAD7)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
Ahdistuneisuuden mittaaminen, jota käytetään laajasti kliinisissä ja tutkimuksissa
Perustaso ja 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel Johnson, PhD, LCSW, University of Colorado, Denver

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa