- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06091293
Narratiivinen interventio pitkälle COVID-19:lle (NICO) (NICO)
Narrative Intervention for Long COVID-19 (NICO) -tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
COVID19 Long Haul -oireyhtymää sairastavat ihmiset kokevat usein suurta oiretaakkaa ja ongelmia päivittäisen elämän perustoimintojen suorittamisessa (Vanichkachorn et al., 2021). COVID19 on vaikuttanut mielenterveyteen, ei vain pandemiasta suoraan kärsivien ihmisten mielenterveyteen, mukaan lukien ihmiset, joilla on COVID19 Long Haul -oireyhtymä, vaan myös epäsuorasti sairastuneiden ihmisten mielenterveyteen, mikä on lisännyt jo ennestään stressissä ollutta mielenterveysjärjestelmää (Fiorillo & Gorwood). , 2020; Usher et ai., 2020).
COVID 19 Long Haul Syndrome -kokemuksen ymmärtäminen, joka voi tarjota innovatiivisia ja vaikuttavia tapoja parantaa elämää COVID19:n kanssa. Mielenterveyspalvelujen tarjoajilla on suuri kysyntä ja työuupumus lisääntyy. Eräässä tutkimuksessa kerrottiin, että 1/3 mielenterveyspalvelujen tarjoajista on kokenut vakavaa työuupumusta pandemian puhkeamisen jälkeen (Kim et al., 2021). Hoitohenkilöstöstä on pulaa (Yang et al., 2021) kaikkialla Yhdysvalloissa, erityisesti maaseutualueilla. Myös sosiaalityön henkilöstöstä on pulaa maailmanlaajuisesti (Huxley et al., 2005). On tarpeen suunnitella innovatiivisia, monitieteisiä ja vähemmän aikaa vieviä interventioita kroonisista sairauksista kärsivien auttamiseksi. Yhä useammat ihmiset elävät pidempään erityyppisten sairauksien kanssa ja henkilöstöpula tekee perinteisistä puheterapiatoimenpiteistä haastavampaa toimittaa useammalle ihmiselle.
Tällä tutkimuksella on kaksi erityistä tavoitetta:
Tavoite 1: Selvittää asynkronisen kerronnan hyväksyttävyys ja toteutettavuus ihmisille, jotka elävät pitkän matkan COVID19:stä.
Tavoite 2: Tutustu pitkän matkan COVID19-potilaiden sairauskertomuksiin
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnoosi Long COVID
- Saat sähköpostin viikoittain
- Ikäraja 18-89 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ristiriitainen tutkimustutkimus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NICO
NICO-interventioon kuuluu narratiiviin perustuvia interventioita, lyhyttä ratkaisukeskeistä terapiaa ja lääketieteellisen sosiaalityön tapausten hallintaa, jolla tutkitaan pitkästä COVID-viruksesta kärsivien ihmisten sopeutumista sairauteen.
|
NICO-intervention toimitti lisensoitu psykoterapeutti asynkronisesti 3 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Henkilökohtainen terveyskysely - 8 kohde (PHQ8)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
|
Kliinisissä ja tutkimuksissa laajalti käytetty masennuksen mittaus
|
Perustaso ja 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö – 7 kohta (GAD7)
Aikaikkuna: Perustaso ja 3 kuukautta
|
Ahdistuneisuuden mittaaminen, jota käytetään laajasti kliinisissä ja tutkimuksissa
|
Perustaso ja 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rachel Johnson, PhD, LCSW, University of Colorado, Denver
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Tartunnan jälkeiset häiriöt
- Patologiset prosessit
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Hengitysteiden infektiot
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- COVID-19
- Postakuutti COVID-19-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-0701
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .