점진적 이완 운동,모유 수유
2023년 10월 17일 업데이트: çigdem gök, Ege University
에게대학 보건과학부 조산학과
목적: 본 연구는 점진적 이완 운동이 엄마의 모유수유 상태, 자기효능감, 엄마 애착 수준에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
2022년 5월과 2022년 11월.
연구 표본은 산후 기간에 모유수유를 하고 있는 114명의 산모로 구성되었습니다.
연구에는 38명의 모유수유모가 PGE, GFM 및 대조군에 포함되었습니다.
PGE 그룹의 모유수유모에게는 연구원의 감독 하에 터키 심리학회에서 준비한 훈련 CD와 함께 일주일에 3일, 잠자리에 들기 전, 4주 동안 PGE 애플리케이션이 제공되었습니다.
한편, GFM 그룹의 모유수유모들은 일주일에 3일, 잠자리에 들기 전과 4주 동안 점진적 이완운동 CD에 포함된 이완 배경음악을 청취하였다.
대조군의 어머니들은 진료소에서 적용되는 일상적인 관리 관행을 받았습니다.
대조군의 어머니들은 어떠한 개입도 받지 않았고 측정도구만 적용하였다.
자료수집에는 '개인정보 양식', '모유수유 자기효능감 척도', '모성 애착 척도', '시각적 아날로그 척도', '모유수유 분류'를 이용하였다.
표준편차, 평균, 빈도 및 카이제곱 테스트를 사용하여 데이터를 평가했습니다.
집단 내 모유수유 자기효능감 및 엄마 애착 수준 평가를 위한 반복 측정은 분산분석을 이용하였고, 집단 간 평가는 일원 분산분석을 이용하였다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: çiğdem gök
- 전화번호: 05446293395
- 이메일: akinakinanadolu_u@hotmail.com
연구 장소
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Izmir, 칠면조
- 모병
- Ege University Faculty of Health Sciences Midwifery Department
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연락하다:
- çiğdem gök
- 전화번호: 05446293395
- 이메일: akinakinanadolu_u@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: 18세 이상의 어머니,
- 최소한 초등학교 졸업자, 터키어를 읽고 이해할 수 있는 자,
- 전화도 있고 인터넷도 있고
- 유일하고 건강한 아기가 있고,
- PGE를 수행하는 데 지장을 주는 조건이 없는 경우,
- 아기는 2500~4000g 사이에 태어났고,
- 우샤크(Uşak) 지방 경계 내에 거주하는 사람들,
- 청력에는 문제가 없고,
- 빨기 문제(입천장구개열, 프레닐리움, 갈락토오스혈증, 미숙아)가 없는 아기의 엄마,
- 모유수유에 영향을 미치는 건강상의 문제(유방염, 유방 농양, 유두 갈라짐, 칸디다 알비칸스, 납작하고 함몰된 유두, 산모의 윌슨병, 모유수유를 방해하는 산모의 활동성 질환, 약물 사용)가 없는 산모,
- 근골격계 질환이 없는 산모, 연구에 자발적으로 참여해주신 산모들입니다.
제외 기준:
- 그 전에 이완 운동을 연습하세요.
- 만성 아편유사제, 항우울제, 향정신성 약물을 사용하는 어머니.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 점진적 이완운동 그룹
점진적인 이완 운동을 하는 중재 그룹
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점진적 이완운동군의 모유수유모에게 터키심리학자협회에서 제작한 훈련 CD를 첨부하여 연구자의 지도 하에 주 3일, 4주 동안 잠자리에 들기 전 점진적 이완운동을 실시하였다.
이완 배경음악 그룹에서는 모유수유모에게 점진적 이완운동 CD의 이완 배경음악을 주 3일, 4주 동안 취침 전 청취하였다.
이 그룹의 어머니들은 진료소에서 일상적인 진료를 받았습니다.
대조군의 엄마들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았고, 데이터 수집 도구만 적용되었습니다.
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실험적: 휴식 배경 음악 그룹
휴식 배경 음악이 있는 개입 그룹
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점진적 이완운동군의 모유수유모에게 터키심리학자협회에서 제작한 훈련 CD를 첨부하여 연구자의 지도 하에 주 3일, 4주 동안 잠자리에 들기 전 점진적 이완운동을 실시하였다.
이완 배경음악 그룹에서는 모유수유모에게 점진적 이완운동 CD의 이완 배경음악을 주 3일, 4주 동안 취침 전 청취하였다.
이 그룹의 어머니들은 진료소에서 일상적인 진료를 받았습니다.
대조군의 엄마들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았고, 데이터 수집 도구만 적용되었습니다.
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실험적: 대조군
일상적인 건강 프로토콜을 받고 개입이 없는 그룹
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점진적 이완운동군의 모유수유모에게 터키심리학자협회에서 제작한 훈련 CD를 첨부하여 연구자의 지도 하에 주 3일, 4주 동안 잠자리에 들기 전 점진적 이완운동을 실시하였다.
이완 배경음악 그룹에서는 모유수유모에게 점진적 이완운동 CD의 이완 배경음악을 주 3일, 4주 동안 취침 전 청취하였다.
이 그룹의 어머니들은 진료소에서 일상적인 진료를 받았습니다.
대조군의 엄마들에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았고, 데이터 수집 도구만 적용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유수유 자기효능감 점수의 평균 변화는 모유수유 자기효능감 점수의 평균 변화입니다.
기간: 산후 첫 2주, 출생 후 1~2개월
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모유수유 자기효능감 점수 평균을 결정하기 위해 모유수유 자기효능감 평균점수를 비교하고, 모유수유 자기효능감 척도를 산모들에게 적용하였다. 모유수유 자기효능감을 평가하는 척도는 5점 Likert형(1)이다. = 전혀 모르겠다, 2 = 매우 모르겠다, 3 = 가끔 그렇다, 4 = 그렇다, 5 = 매우 그렇다.
척도의 모든 항목은 긍정적인 의미를 갖습니다.
척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 70점, 최저 점수는 14점입니다.
저울에는 컷오프 포인트가 없습니다.
척도의 점수가 높을수록 모유수유 자기효능감이 높다는 것을 의미합니다.
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산후 첫 2주, 출생 후 1~2개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산모 애착 점수 평균의 변화
기간: 산후 1개월, 생후 2개월
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모성애착 평균점수를 결정하기 위해 모성애착 평균점수를 비교하고 모성애착 척도를 어머니에게 적용하였다. 각 항목의 범위는 '항상'부터 '전혀 없음'까지로 4점 Likert형 척도이다.
항상 (a) = 4점, 종종 (b) = 3점, 때로는 (c) = 2점, 전혀 (d) = 1점으로 계산되며 각 항목에는 직접적인 표현이 포함되어 있습니다.
척도에서 얻은 가장 낮은 점수는 26점에서 가장 높은 점수인 104점 사이입니다.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 모성애착이 높은 것으로 간주된다.
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산후 1개월, 생후 2개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모유 수유 상태의 변화
기간: 산후 첫 2주, 출생 후 1~2개월
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산모의 모유수유 상태를 평가하기 위해 1991년 세계보건기구(WHO)가 작성한 모유수유 상태 평가 양식을 사용했습니다.
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산후 첫 2주, 출생 후 1~2개월
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만족도 평가
기간: 산후 4개월
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적용된 중재에 대한 어머니의 만족도를 평가하기 위해 만족도 척도가 적용되었습니다. 이 양식은 문헌의 범위 내에서 연구원이 준비했습니다. 이는 PGE 및 GFM 그룹의 엄마들에게 애플리케이션이 얼마나 효과적인지, 애플리케이션에 얼마나 만족하는지, 다른 엄마들에게 추천할 것인지 여부를 평가하는 5개의 질문으로 구성됩니다.
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산후 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 11월 4일
연구 완료 (추정된)
2023년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EGE-C-GOK-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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