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자궁경부암 환자의 방사선 치료 후 조기 전이 예측 모델 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 10월 21일 업데이트: Fujian Cancer Hospital

방사선 치료 후 자궁경부암 환자의 조기 전이에 대한 새로운 예측 모델 및 위험 계층화

이 연구의 목적은 강화 치료와 보다 집중적인 후속 조치에 적합한 사례를 선별하는 데 도움이 되는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

일부 자궁경부암 환자는 완전 방사선 치료를 받은 후 빠르게 원격 전이를 경험하고 예후가 더 나쁩니다. 그러나 이들 환자와 초기 원격 전이에 초점을 맞춘 연구는 거의 없었습니다. 조기 전이 위험이 높은 자궁경부암 환자를 예측하고 선별해 보다 종합적인 치료와 추적관찰 계획을 세우는 것이 중요하다

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, 중국, 350014
        • Fujian Cancer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁경부암 환자는 근치적 방사선 치료를 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 생검을 통해 자궁경부암으로 확인되고 방사선 치료를 받은 환자가 처음 등록되었습니다.

제외 기준:

  • (1) 수술로 치료받은 환자. (2) 환자는 다른 곳에서 불완전한 치료를 받았습니다. (3) 암 병력이 있는 환자. (4) 골반 수술 이력이 있는 환자. (5) 완전한 치료 전 의료 정보가 없는 환자. (6) 완료되지 않은 급진적 방사선 치료를 받은 환자. (7) 환자는 방사선 치료 후 3개월 이내에 전이를 겪었습니다. (8) 1년간의 완전한 추적자료가 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
방사선 치료를 받는 자궁경부암 환자
전체 선량은 75Gy 이상이어야 합니다. 수술을 받은 환자는 제외되어야 한다.
방사능: 외부 골반 빔 방사선 치료(EBRT)에 이어 개별화된 고용량률 강내 근접 치료(HDR-ICBT)
근치적 방사선요법(RT)은 외부 골반빔 방사선요법(EBRT)과 개별화된 고용량률 강내 근접치료(HDR-ICBT)로 구성되었습니다. 경제적 상태, 연령 고려 및 환자의 희망을 고려하지 않는 한 시스플라틴 기반 동시 화학방사선요법(CCRT)이 CC 환자에게 권장되었습니다. .

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조기 원격 전이
기간: 3~12개월
조기 원격 전이는 방사선 치료 후 3~12개월 사이에 전이가 발생하는 것으로 정의됩니다.
3~12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fujian Cancer Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • prof.Sun

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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