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폐렴 환자의 급성 간손상

2023년 10월 25일 업데이트: Beshoy Yousef Boles Abdelmalak, Assiut University

폐렴 환자의 급성 간손상이 입원 및 결과에 미치는 영향

급성 간 손상(ALI)은 근본적인 만성 간 질환이 없이 간 관련 응고병증과 관련된 간 기능 검사의 급성 장애로 정의됩니다.

부분 집합은 급성 간부전으로 진행됩니다. 급성 간부전은 더 심각한 간 손상으로 인해 간성 뇌병증이 발생함을 나타냅니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

급성 간 손상은 혈소판 감소증, 혈소판 기능 저하, (F)VII와 같은 많은 응고 인자의 혈장 수치 감소, FVIII 수치 증가 등 다양한 지혈 변화와 관련이 있습니다.

폐렴은 하부 호흡기관의 급성 염증입니다. 하부 호흡기 감염은 전 세계적으로 사망의 주요 원인입니다. 폐렴은 삶의 극한 상황에서 가장 흔합니다.

성인의 폐렴은 흉부 방사선학적 소견에 따라 대엽성 폐렴, 기관지 폐렴, 간질성 폐렴으로 크게 분류할 수 있습니다.

급성 간 손상이 발생한 폐렴 환자의 결과 및 입원에 관한 데이터가 부족합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

176

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Zain Elabdeen Ahmed, Professor
  • 전화번호: 01115596820
  • 이메일: drzain73@yahoo.com

연구 장소

      • Assuit, 이집트
        • Faculty of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

병원 병동 또는 중환자실에 있는 폐렴 환자

설명

포함 기준:

  1. 급성 간손상으로 발전한 폐렴 환자
  2. 코비드19 폐렴
  3. 급성 간 손상 환자만 해당됩니다.

제외 기준:

  1. 면역 저하 환자, 즉 HIV 환자 및 면역억제제를 복용하는 환자.
  2. 18세 미만의 환자
  3. 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
폐렴 및 급성 간손상이 발생한 환자 약 88명 급성 간손상 영향 평가를 위해 결과 관찰 및 입원 필요
폐렴 환자의 급성 간 손상이 입원 및 결과에 미치는 영향을 평가합니다.
그룹 B
폐렴을 앓고 있으나 결과 관찰 및 입원이 필요한 급성 간손상이 발생하지 않은 환자 약 88명
폐렴 환자의 급성 간 손상이 입원 및 결과에 미치는 영향을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐렴으로 인한 급성 간 손상의 영향
기간: 입원일부터 2개월까지
폐렴 환자와 관련된 급성 간 손상이 입원 기간(병원에서 보낸 일수로 측정)에 미치는 영향을 분석합니다.
입원일부터 2개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐렴 환자만 해당
기간: 입원일부터 2개월까지
급성 간 손상이 발생한 폐렴 환자를 평가하기 위해 입원 중
입원일부터 2개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Zain Elabdeen Ahmed, Professor, Assuit Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 10일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Acute Liver Injury

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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급성 간 손상에 대한 임상 시험

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