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만성 비특정 요통에 대한 Bronkow 프로그램 및 요추 안정화 운동

2023년 10월 25일 업데이트: Riphah International University

만성 비특이성 요통에서 Brunkow 프로그램과 요추 안정화 운동이 통증, 가동범위 및 장애에 미치는 비교 효과

본 연구의 목적은 만성 비특이성 요통 환자의 브런코프 운동 프로그램과 요추 안정화 운동이 통증, 운동 범위 및 장애에 미치는 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

대부분의 연구는 주로 동원을 통한 표준 치료법으로 사용되는 요추 안정화 운동에 중점을 두었습니다. 우리가 아는 한, 요추 안정화 운동 단독은 요추 안정화 운동과 통증 신경과학 교육을 결합한 것보다 지속적인 요통이 있는 여성 환자의 근력 강화 및 통증 감소에 있어 요추 안정화 운동보다 효율성이 떨어지는 것으로 나타났습니다. 그러나 다양한 교육 및 활동 프로그램에 대한 보다 광범위한 연구가 필요했습니다. 만성 비특이성 요통 치료에 다른 방식, 도수기법, 가동성 운동 또는 운동요법을 이용한 안정화 운동이 개별적으로 효과적인 것으로 나타났으나, 브룬코우 운동 프로그램을 직접 비교하는 무작위 임상시험을 포함한 종합적인 연구가 부족했습니다. 만성 비특이성 요통 환자의 안정화 운동과 함께.

이 연구는 요즘 만성 요통 환자에게 제공되는 다른 기존 치료법이 아닌 만성 비특이성 요통 관리를 위한 물리 치료 세계에서 효과적이고 진화적인 치료 프로토콜을 조사하고 추가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kiran Liaquat, MS-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 20~45세
  • 남성과 여성 모두
  • 요통 > 6개월
  • NPRS>3
  • 통증 증상은 침상 안정 후에는 완화되거나 사라지지만, 구부리거나 장시간 앉아 있거나 오랫동안 서 있으면 통증 증상이 악화됩니다.

제외 기준:

  • 골반뼈 골절
  • 임신
  • 골반 임플란트
  • 요추 추간판 탈출증
  • 천장관절 염증
  • 요추 골절
  • 염증성 장 질환
  • 강한 악의
  • 강직성 척추염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Brunkow 운동 프로그램
Brunkow 프로그램에는 팔굽혀펴기 및 손목과 발뒤꿈치 고정, brunkow - 플랭크 자세에서 선 자세까지, 플랭크를 엎드린 자세에서 기울어진 자세로 앉는 자세까지, 등에서 네 자세로 회전하는 동작이 포함됩니다.
브룬코우 운동 프로그램은 4가지 운동 프로그램으로 구성됩니다. 각 운동은 1회당 10초, 하루 40분, 주 3회씩 총 4주 동안 15회씩 2세트로 수행됩니다.
실험적: 요추 안정화 운동
요추 안정화 운동 프로토콜에는 횡경막 호흡 및 복부 버팀대, 브리징, 무릎 옆 판자, 새 개(bird dog)가 포함됩니다.
요추 안정화 운동은 4가지 운동 프로그램으로 구성됩니다. 각 운동은 1회당 10초, 하루 40분, 주 3회씩 총 4주 동안 15회씩 2세트로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 등급 척도(NRS-11)
기간: 4 주

통증이 전혀 없는 극한점(0점)과 환자가 경험한 최악의 통증(10점)을 끝점으로 하는 11점 척도입니다. NRS-11 통증 심각도 점수 "4"는 이와 관련하여 종종 특별한 중요성을 부여받으며, 이는 임상 실습에서 통증 심각도에 대한 잠재적인 역치 값임을 시사합니다. (28).

이 척도는 신뢰도(0.95~0.96)와 타당도(0.86~0.96)가 높습니다.

4 주
수정된 Oswestry 장애 지수
기간: 4 주
ODI는 장애 수준을 설정하고 환자의 시력 상태를 단계화하며 시간 경과에 따른 변화를 모니터링하는 데 사용되는 질병별 장애 척도입니다. ODI는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문은 0~5점(최소~최대)으로 점수가 매겨집니다. 이 도구는 허리 통증 기능의 표준으로 간주됩니다. 테스트-재테스트 신뢰도가 높은 것으로 나타났습니다. 값의 범위는 r= 0.83 ~ 0.99이며 측정 간 시간 간격에 따라 달라집니다. ODI = (채점된 항목의 합계/답변한 섹션의 합계) X 100
4 주
경사계
기간: 4 주
경사계는 각도 측정과 같은 동작 범위를 측정하는 데 사용되는 휴대용, 가볍고 저렴한 장비입니다.1 경사계는 일반적으로 진료소에서 발견되며 신체 검사의 일부로 사용됩니다. 클래스 내 상관 계수(ICC)는 0.87~0.95 사이인 것으로 나타났습니다. 운동 범위는 특정 관절이나 신체 부위 주변의 움직임을 측정한 것입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Humera Mubashar, MSPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 8일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 23일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0146

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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