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Programa Bronkow e exercícios de estabilização lombar na dor lombar crônica inespecífica

25 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do programa Brunkow e exercícios de estabilização lombar na dor, amplitude de movimento e incapacidade na dor lombar crônica inespecífica

O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do programa de exercícios brunkow e exercícios de estabilização lombar na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A maioria dos estudos de investigação concentrou-se principalmente em exercícios de estabilização lombar utilizados como tratamento padrão com mobilização. Até onde sabemos, demonstrou-se que os exercícios de estabilização lombar por si só são menos eficientes do que os exercícios de estabilização lombar no fortalecimento da força muscular e na diminuição da dor em pacientes do sexo feminino com dor lombar persistente do que os exercícios de estabilização lombar combinados com educação em neurociência da dor. No entanto, era necessária uma investigação mais extensa sobre uma série de programas educacionais e de atividades. Exercícios de estabilização com outras modalidades, técnicas manuais, mobilizações ou terapia por exercícios têm sido praticados no tratamento da dor lombar crônica inespecífica e foram considerados eficazes individualmente, mas houve falta de estudos abrangentes, incluindo ensaios clínicos randomizados comparando diretamente o programa de exercícios de Brunkow com exercícios de estabilização em pacientes com dor lombar crônica inespecífica.

Este estudo investiga e acrescenta um protocolo de tratamento eficaz e evolutivo no mundo da fisioterapia para o manejo da dor lombar crônica inespecífica, em vez de outra terapia convencional oferecida aos pacientes com dor lombar crônica hoje em dia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Kiran Liaquat, MS-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade de 20 a 45 anos
  • Tanto masculino quanto feminino
  • Dor lombar > 6 meses
  • NPRS>3
  • Os sintomas de dor diminuem ou desaparecem após o repouso na cama, enquanto os sintomas de dor pioram após curvar-se, ficar sentado por muito tempo ou ficar em pé por muito tempo.

Critério de exclusão:

  • Fratura óssea pélvica
  • Gravidez
  • Implantes pélvicos
  • Hérnia de disco lombossacral
  • Inflamação da articulação sacroilíaca
  • Fratura da coluna lombar
  • Doença inflamatória intestinal
  • Malignidade
  • Espondilite anquilosante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Programa de exercícios de Brunkow
O programa Brunkow inclui flexão e estabilização contra os pulsos e calcanhares, brunkow - da prancha para a posição em pé, prancha de deitado de bruços para sentado em posição inclinada, virando de costas para a posição sobre os quatro
O programa de exercícios brunkow será composto por quatro programas de exercícios. Cada exercício será realizado com duas séries de 15 repetições, 10 segundos por repetição, 40 minutos por dia, três vezes por semana durante um total de quatro semanas.
Experimental: Exercícios de estabilização lombar
O protocolo de exercícios de estabilização lombar inclui respiração diafragmática e órtese abdominal, ponte, prancha lateral nos joelhos, cão-pássaro
Os exercícios de estabilização lombar serão compostos por quatro programas de exercícios. Cada exercício será realizado com duas séries de 15 repetições, 10 segundos por repetição, 40 minutos por dia, três vezes por semana durante um total de quatro semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação numérica (NRS-11)
Prazo: 4 semanas

É uma escala de onze pontos em que os pontos finais são os extremos de nenhuma dor (pontuação 0) e a pior dor que o paciente já sentiu (pontuação 10). A pontuação de intensidade da dor NRS-11 de "4" recebe frequentemente um significado especial a este respeito, sugerindo-a como um valor limiar potencial para a intensidade da dor na prática clínica. (28).

Esta escala apresenta alta confiabilidade (0,95-0,96) e validade (0,86-0,96).

4 semanas
Índice de incapacidade de oswestry modificado
Prazo: 4 semanas
O ODI é uma medida de incapacidade específica da doença usada para estabelecer um nível de incapacidade, avaliar o estado de acuidade de um paciente e monitorar as mudanças ao longo do tempo. O ODI é composto por 10 questões. Cada questão é pontuada de 0 a 5 (mínimo a máximo). Esta ferramenta é considerada padrão ouro para dor nas costas funcional. A confiabilidade teste-reteste demonstrou ser alta. Os valores variam de r= 0,83 a 0,99 e variam de acordo com o intervalo de tempo entre as medições. ODI = (Soma dos itens pontuados/Soma das seções respondidas) X 100
4 semanas
Inclinômetro
Prazo: 4 semanas
Os inclinômetros são equipamentos portáteis, leves e baratos usados ​​para medir a amplitude de movimento, como a goniometria.1 Os inclinômetros são normalmente encontrados em clínicas e são usados ​​como parte de um exame físico. Um coeficiente de correlação intraclasse (ICC) foi encontrado entre 0,87-0,95. Amplitude de movimento é a medida do movimento em torno de uma articulação ou parte do corpo específica.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Humera Mubashar, MSPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

23 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0146

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Programa de exercícios Brunkow

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