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Programme Bronkow et exercices de stabilisation lombaire dans la lombalgie chronique non spécifique

25 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du programme Brunkow et des exercices de stabilisation lombaire sur la douleur, l'amplitude des mouvements et le handicap dans la lombalgie chronique non spécifique

Le but de cette étude est de comparer les effets du programme d'exercices Brunkow et des exercices de stabilisation lombaire sur la douleur, l'amplitude de mouvement et le handicap chez les patients souffrant de lombalgie chronique non spécifique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La majorité des études de recherche se sont principalement concentrées sur les exercices de stabilisation lombaire utilisés comme traitement standard avec mobilisation. Au meilleur de nos connaissances, il a montré que les exercices de stabilisation lombaire seuls sont moins efficaces que les exercices de stabilisation lombaire pour renforcer la force musculaire et diminuer la douleur chez les patientes souffrant de lombalgie persistante que les exercices de stabilisation lombaire combinés à une éducation en neurosciences de la douleur. Cependant, des recherches plus approfondies sur une gamme de programmes éducatifs et d'activités étaient nécessaires. Des exercices de stabilisation avec d'autres modalités, des techniques manuelles, des mobilisations ou des thérapies par l'exercice ont été pratiqués dans le traitement des lombalgies chroniques non spécifiques et se sont révélés efficaces individuellement, mais il y avait un manque d'études complètes comprenant des essais cliniques randomisés comparant directement le programme d'exercices de Brunkow. avec des exercices de stabilisation chez les patients souffrant de lombalgies chroniques non spécifiques.

Cette étude examine et additionne un protocole de traitement efficace et évolutif dans le monde de la physiothérapie pour la prise en charge des lombalgies chroniques non spécifiques plutôt que les autres thérapies conventionnelles proposées aux patients souffrant de lombalgie chronique de nos jours.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Kiran Liaquat, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20 à 45 ans
  • À la fois mâle et femelle
  • Lombalgie > 6 mois
  • NPRS>3
  • Les symptômes de la douleur diminuent ou disparaissent après le repos au lit, tandis que les symptômes de la douleur s'aggravent après s'être penché, assis pendant une longue période ou debout pendant une longue période.

Critère d'exclusion:

  • Fracture des os pelviens
  • Grossesse
  • Implants pelviens
  • Hernie discale lombo-sacrée
  • Inflammation de l'articulation sacro-iliaque
  • Fracture de la colonne lombaire
  • Maladie inflammatoire de l'intestin
  • Malignité
  • Spondylarthrite ankylosante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'exercices Brunkow
Le programme Brunkow comprend des pompes et une stabilisation contre les poignets et les talons, Brunkow - de la planche à la position debout, la planche de la position couchée sur le ventre à la position assise en position inclinée, la rotation du dos à la position à quatre pattes.
Autre: Programme d'exercices Brunkow
Le programme d'exercices de Brunkow comprendra quatre programmes d'exercices. Chaque exercice sera effectué avec deux séries de 15 répétitions, 10 secondes par répétition 40 min par jour, trois fois par semaine pour un total de quatre semaines.
Expérimental: Exercices de stabilisation lombaire
Le protocole des exercices de stabilisation lombaire comprend la respiration diaphragmatique et le renforcement abdominal, le pontage, la planche latérale sur les genoux, le chien oiseau
Autre: Exercices de stabilisation lombaire
Les exercices de stabilisation lombaire comprendront quatre programmes d'exercices. Chaque exercice sera effectué avec deux séries de 15 répétitions, 10 secondes par répétition 40 min par jour, trois fois par semaine pour un total de quatre semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de notation numérique (NRS-11)
Délai: 4 semaines

Il s'agit d'une échelle de onze points dans laquelle les points finaux sont les extrêmes : aucune douleur (score de 0) et la pire douleur que le patient ait jamais ressentie (score de 10). Le score de gravité de la douleur NRS-11 de « 4 » revêt souvent une importance particulière à cet égard, ce qui le suggère comme valeur seuil potentielle pour la gravité de la douleur dans la pratique clinique. (28).

Cette échelle a une fiabilité (0,95-0,96) et une validité (0,86-0,96) élevées.
4 semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry modifié
Délai: 4 semaines
L'ODI est une mesure du handicap spécifique à une maladie utilisée pour établir un niveau de handicap, évaluer l'état de gravité d'un patient et surveiller l'évolution au fil du temps. L’ODI est composé de 10 questions. Chaque question est notée de 0 à 5 (minimum au maximum). Cet outil est considéré comme la référence en matière de fonctionnalité des maux de dos. La fiabilité test-retest s’est avérée élevée. Les valeurs vont de r= 0,83 à 0,99 et varient en fonction de l'intervalle de temps entre les mesures. ODI = (Somme des items notés/Somme des sections répondues) X 100
4 semaines
Inclinomètre
Délai: 4 semaines
Les inclinomètres sont des équipements portables, légers et peu coûteux utilisés pour mesurer l'amplitude des mouvements, comme la goniométrie.1 Les inclinomètres se trouvent généralement dans les cliniques et sont utilisés dans le cadre d'un examen physique. Un coefficient de corrélation intraclasse (ICC) s'est avéré compris entre 0,87 et 0,95. L'amplitude de mouvement est la mesure du mouvement autour d'une articulation ou d'une partie du corps spécifique.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Humera Mubashar, MSPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

23 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0146

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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