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布朗科计划和腰椎稳定练习治疗慢性非特异性腰痛

2023年10月25日 更新者:Riphah International University

Brunkow 计划和腰椎稳定练习对慢性非特异性腰痛的疼痛、活动范围和残疾的影响比较

本研究的目的是比较 brunkow 锻炼计划和腰椎稳定锻炼对慢性非特异性腰痛患者的疼痛、活动范围和残疾的影响

研究概览

详细说明

大多数研究主要集中在腰部稳定练习上,作为活动的标准治疗方法。 据我们所知,对于持续性腰痛女性患者来说,单独的腰部稳定练习在增强肌肉力量和减轻疼痛方面,单独的腰部稳定练习的效果不如腰部稳定练习结合疼痛神经科学教育有效。 然而,需要对一系列教育和活动计划进行更广泛的研究。 使用其他方式、徒手技术、活动或运动疗法进行稳定练习已被用于治疗慢性非特异性腰痛,发现单独有效,但缺乏全面的研究,包括直接比较 brunkow 练习计划的随机临床试验对慢性非特异性腰痛患者进行稳定性练习。

这项研究调查并总结了物理治疗领域治疗慢性非特异性腰痛的有效和进化的治疗方案,而不是当今为慢性腰痛患者提供的其他常规疗法。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • University of Lahore Teaching Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Kiran Liaquat, MS-OMPT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄20至45岁
  • 不论男性还是女性
  • 腰痛 > 6 个月
  • NPRS>3
  • 卧床休息后疼痛症状减轻或消失,弯腰、久坐、久站后疼痛症状加重。

排除标准:

  • 骨盆骨折
  • 怀孕
  • 骨盆植入物
  • 腰骶椎间盘突出症
  • 骶髂关节炎症
  • 腰椎骨折
  • 炎症性肠病
  • 恶性肿瘤
  • 强直性脊柱炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:布伦科锻炼计划
Brunkow 计划包括俯卧撑以及手腕和脚后跟的稳定,Brunkow - 从平板支撑到站立位置,平板支撑从俯卧到倾斜坐姿,从背部转向所有四个位置
布伦科锻炼计划将由四个锻炼计划组成。 每次练习将进行两组,每组 15 次,每次 10 秒,每天 40 分钟,每周三次,总共四个星期。
实验性的:腰部稳定练习
腰部稳定练习方案包括横膈膜呼吸和腹部支撑、桥接、膝盖侧板支撑、鸟狗式
腰椎稳定性练习将由四个练习项目组成。 每次练习将进行两组,每组 15 次,每次 10 秒,每天 40 分钟,每周三次,总共四个星期。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字评定量表 (NRS-11)
大体时间:4周

它是一个 11 分制的量表,其中的终点是完全没有疼痛的极端情况(0 分)和患者经历过的最严重的疼痛(10 分)。 NRS-11 疼痛严重程度评分“4”在这方面经常被赋予特殊意义,表明它是临床实践中疼痛严重程度的潜在阈值。 (28)。

该量表具有较高的信度(0.95-0.96)和效度(0.86-0.96)。

4周
改良 oswestry 残疾指数
大体时间:4周
ODI 是一种针对特定疾病的残疾衡量标准,用于确定残疾级别、对患者的视力状态进行分期并监测随时间的变化。 ODI 由 10 个问题组成。 每个问题的评分范围为 0-5(最低到最高)。 该工具被认为是背痛功能的黄金标准。 重测可靠性已被证明很高。 值范围从 r= 0.83 到 0.99,并根据测量之间的时间间隔而变化。 ODI =(得分项目总和/回答部分总和)X 100
4周
倾角仪
大体时间:4周
倾斜仪是便携式、轻便且廉价的设备,用于测量运动范围,例如测角仪。1倾斜仪通常在诊所中使用,并用作体检的一部分。 组内相关系数 (ICC) 被发现在 0.87-0.95 之间。 运动范围是对特定关节或身体部位周围运动的测量。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Humera Mubashar, MSPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月8日

初级完成 (估计的)

2023年12月23日

研究完成 (估计的)

2024年1月8日

研究注册日期

首次提交

2023年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月25日

首次发布 (实际的)

2023年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月25日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/0146

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

布伦科锻炼计划的临床试验

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