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자연치에 반대되는 완전 무치악 상악 능선의 재활을 위한 All on Four vs All on Six 보철 관리

2024년 11월 19일 업데이트: Amr ELsaeed, Mansoura University
본 연구의 목적은 자연치에 반대되는 임플란트 지지 고정성 보철물로 재활된 환자의 상악 전치골 지수 변화를 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DK
      • Mansoura, DK, 이집트, 35111
        • Amr Saeed

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 1. 상악 임플란트 지지 오버덴처 또는 임플란트 지지 고정 수복물과 하악 자연 치아 또는 자연 치열 내 고정 수복물을 착용한 모든 환자.

    2. 모든 환자는 상악 수복물에 만족하지 않았으며 더 나은 보철물을 선호하는 것으로 나타났다.

    3. 조절되지 않는 당뇨병이나 골다공증 등 골흡수와 관련된 전신질환이 없고 건강하였다. 이는 병력 및 의사의 임상 검사를 통해 달성되었습니다.

    4. 마지막 복원 후 최소 1년이 지났습니다. 5. 모든 유형의 테스트된 보철물(Ahuja 및 Cagna에 따른 클래스 I)의 구성을 허용하려면 최소 15mm의 수복 공간이 있어야 합니다(잔존 능선의 능선을 덮는 점막부터 제안된 교합면까지).195 이는 임시 턱 관계에 의해 감지되었습니다.

제외 기준:

  • 1. 두경부 방사선치료를 받은 환자, 출혈질환이 있는 환자, 간질환이 있는 환자.

    2. 당뇨, 골다공증, 간질환 등 대사장애가 있어 임플란트 수명에 영향을 줄 수 있는 환자.

    3. 장기 면역억제 및 코르티코스테로이드 약물 치료. 4. 악물기, 갈갈이 등의 비정상적인 습관이 있는 환자. 5. 흡연 환자. 6. 비협조적인 환자. 7. 신경근육질환. 8. TMJ에 문제가 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 네 그룹에 모두
4명의 환자는 4개의 임플란트 지지 고정 보철물을 받았습니다.
All on Four 또는 All on six 개념에 따른 상악 고정성 보철물
활성 비교기: 여섯 그룹 모두
4명의 환자는 6개의 임플란트 지지 고정 보철물을 받았습니다.
All on Four 또는 All on six 개념에 따른 상악 고정성 보철물

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전치부 지수
기간: 6개월
방사선 사진으로 결과를 평가하고 있습니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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