이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 전 적용한 인후 사탕의 효과 평가

2023년 10월 31일 업데이트: Raha Akbarihamed, Ankara Medipol University

구강악안면외과에서 전신마취 하에 수술을 받은 환자의 수술 전 도포한 인후 사탕이 수술 후 인후통, 기침 및 쉰 목소리에 미치는 영향에 대한 평가

목적:본 연구의 목적은 전신마취 하에 두경부 부위 수술을 받은 환자에서 삽관으로 인한 점막 손상의 수술 후 통증 완화에 대한 수술 전 인후 사탕의 효과를 평가하는 것이다.

방법: 구강악안면외과 입원환자 60명을 대상으로 하였다. 본 연구는 단일맹검법으로 동일한 의사가 시행하였다. 수술 30분 전 환자에게 목구멍정제(스트렙실리스)를 투여하였다(정제의 용해율은 6~9분인 것으로 확인됨). 수술 후 인후통은 VAS 척도로 평가하였다(0=통증 없음, 10=통증 참을 수 없음) ), 기침과 쉰 목소리는 1, 4, 6, 12, 24시간에 4점 Likert 척도(0=없음, 3=심함)로 평가되었습니다.

연구 개요

상세 설명

수술 전 모든 환자에서 혈당, 요소, 크레아티닌, 전해질, 프로트롬빈 시간, 활성 부분 트롬보플라스틴 시간, 간 효소 수치를 측정했습니다. 헤모글로빈 및 헤마토크리트 측정이 이루어졌습니다. 심전도와 흉부 방사선 사진을 찍었습니다. 생화학적 검사가 정상 범위 내에 있는 환자가 우리 연구에 포함되었습니다.

이 연구는 단일 맹검법으로 진행되었으며 동일한 의사가 수행했습니다. 목구멍정제(스트렙실리스)를 30명의 환자에게 투여하였고, 30명의 환자에게는 수술 30분전에 동일한 크기와 모양의 설탕당의정을 투여하였다(정제의 용해속도는 6~9분인 것으로 확인됨). 합병증을 일으키지 않기 위해 설탕 환자들은 빨고 씹지 말라고 당부했다.

전신마취 시작 전 키, 체중, 삽관시간, 말람파티 점수, ASA 분류, 수술명, 수술 시작 및 종료 시간, 흡연 여부, 튜브 수, 경련 발생 여부 등을 기록하였다. 수술 후 내원한 환자들은 산소마스크를 착용하여 휴식을 취하였다. 수술 후 인후염 VAS 척도(0=통증 없음, 10=참을 수 없는 통증), 기침, 쉰 목소리를 1, 4, 6, 12, 24시간에 4점 Likert 척도(0=없음, 3=심함)로 평가했습니다. ).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

18세 이상 ASA I 및 II 점수 보유 알츠하이머병 임상 진단 알약을 삼킬 수 있어야 함

제외 기준:

60세 이상 복합삽관 사례 인슐린 의존성 당뇨병 갑상선 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 악교정 수술 환자 / 마름모꼴
30명의 환자에게 수술 30분 전에 목구멍정제(스트렙실리스)를 투여하였다(정제의 용해율은 6-9분인 것으로 확인되었다).
수술 30분 전에 목구멍정제(스트렙실리스)를 환자에게 투여하였다(정제의 용해율은 6-9분인 것으로 확인되었다).
위약 비교기: 양악수술 환자 / 사탕
수술 30분 전 30명의 환자에게 동일한 크기와 모양의 설탕 당의정을 지급하였다. 합병증을 일으키지 않기 위해 설탕 환자들은 빨고 씹지 말라고 당부했다.
수술 30분 전 30명의 환자에게 동일한 크기와 모양의 설탕 당의정을 지급하였다. 합병증을 일으키지 않기 위해 설탕 환자들은 빨고 씹지 말라고 당부했다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 마취 하에 수술을 받은 환자의 수술 후 인후통, 기침 및 쉰 목소리에 수술 전 적용한 인후 사탕
기간: 1, 4, 6, 12, 24시간
수술 후; 인후염(POST)
1, 4, 6, 12, 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: mine CAMBAZOĞLU, Prof, Ankara University faculity of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Ank-Medipol-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다