집중 치료실의 사망률 예측을 위한 NUTRIC 점수와 NRS-2002의 단독 또는 결합 사용
2023년 11월 29일 업데이트: Onur Kucuk, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
호흡 부전으로 중환자실에 입원한 환자의 사망률 예측을 위한 NUTRIC 점수와 NRS-2002의 단독 또는 결합 사용
이 조사의 목적은 중환자실에 입원한 호흡 부전 환자의 병원, 28일 및 3개월 사망률을 예측할 때 NUTRIC 점수와 NRS-2002를 별도로 또는 결합하여 예측 능력을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
영양실조는 입원 환자들 사이에서 중요하고 널리 퍼져 있는 문제입니다.
중환자실(ICU)에 입원한 중환자의 경우 유병률이 더 높습니다.
영양 스크리닝은 영양 관련 요인과 영양 치료가 긍정적인 효과를 가질 수 있는지 여부를 기반으로 환자 치료에서 긍정적인 결과와 부정적인 결과의 확률을 추정하는 것을 목표로 합니다.
영양 위험 점수-2002(NRS-2002) 및 중병 환자의 영양 위험 점수(NUTRIC)는 중병 환자의 영양 위험 평가에 일반적으로 사용됩니다.
그러나 현재 호흡 부전이 있는 중증 환자의 영양 관리 프로토콜에서 어떤 척도를 우선시해야 하는지 결정하기 위한 문헌 증거가 충분하지 않습니다.
또한 이러한 척도의 민감도가 호흡 부전 유형에 따라 다르다는 것을 입증하는 연구는 없습니다.
이 연구의 목적은 호흡 부전으로 중환자실에 입원한 중환자의 병원 사망률, 28일 및 3개월 사망률을 예측하는 데 있어 NUTRIC 점수와 NRS-2002의 단독 또는 결합 효과를 조사하는 것입니다.
NUTRIC 점수와 NRS-2002는 충분한 정확성을 제공합니까, 아니면 병원 내 28일 및 3개월 기간 동안 사망률을 예측하는 데 단독으로 또는 함께 활용될 때 차이가 있습니까?
또한 NUTRIC 점수와 NRS-2002를 단독으로 또는 함께 사용할 때 호흡 부전 환자의 사망률을 예측하기 위한 정의된 임계값이 있습니까?
이러한 예측 도구의 효능은 호흡 부전 유형에 따라 달라지나요?
연구 유형
관찰
등록 (실제)
750
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Keçiören
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Ankara, Keçiören, 칠면조, 06290
- Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
호흡 곤란으로 인해 앙카라 아타튀르크 요양소 훈련 및 연구 병원의 마취 및 소생 클리닉의 집중 치료실에 입원하고 72시간 이상 중환자실에 머물며 연구 기준을 충족하는 모든 성인 환자(18세 이상)가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 모든 환자
- 호흡부전으로 인한 중환자실 입원(호흡곤란은 중환자실 입원 시 환자의 호소사항에 포함됨)
제외 기준:
- 퇴행성 신경질환(알츠하이머병 및 기타 치매질환, 파킨슨병, 프리온병, 운동신경질환, 헌팅턴병, 척수소뇌실조증, 척수근위축증) 진단을 받은 환자
- 임산부
- 중환자실 입원 기간이 72시간 미만인 환자
- 악성종양으로 진단되어 치료에 대한 반응이 없어 치료과정이 종료된 말기환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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생존자
호흡부전으로 인해 중환자실에 입원한 환자로서 3개월 추적관찰 기간 동안 사망 사례가 없는 환자
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MNUTRIC 점수는 집중 치료를 받는 환자의 영양 위험을 측정하는 유용한 수단입니다.
원래 IC 단위 환자를 위해 설계되었으며, 환자의 협조가 불가능한 경우에도 점수를 계산하므로 삽관된 환자에게 적용할 수 있습니다.
계산에 필요한 정보는 환자의 친족으로부터 얻을 수 있습니다.
mNUTRIC 점수(IL-6 제외)는 미리 정의된 지표에 따라 환자를 분류합니다.
다음 정보가 필요합니다: (1) 환자의 나이, (2) APACHE II 점수, (3) SOFA 점수, (4) 동반질환, (5) ICU에 입원하기 전에 입원한 일수 .
다른 이름들:
NRS-2002 점수는 중환자실 환자의 영양 위험을 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
이 도구는 중환자실 환자를 평가할 목적으로 특별히 개발되었으며 환자의 적극적인 개입 없이도 계산할 수 있습니다.
또한 삽관된 환자에게도 적용할 수 있으며 필요한 정보는 가족이나 친척으로부터 얻을 수 있습니다.
NRS(Nutritional Risk Screening)-2002는 (1) 최근 설명할 수 없는 체중 감소, (2) 식욕, (3) BMI, (4) 질병 관련 스트레스 요인(동반 질환) 및 (5) 추가 위험 요소인 70세 이상의 연령.
다른 이름들:
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비생존자
호흡부전 및 사망으로 중환자실에 입원한 환자를 3개월간 추적 관찰하였다.
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MNUTRIC 점수는 집중 치료를 받는 환자의 영양 위험을 측정하는 유용한 수단입니다.
원래 IC 단위 환자를 위해 설계되었으며, 환자의 협조가 불가능한 경우에도 점수를 계산하므로 삽관된 환자에게 적용할 수 있습니다.
계산에 필요한 정보는 환자의 친족으로부터 얻을 수 있습니다.
mNUTRIC 점수(IL-6 제외)는 미리 정의된 지표에 따라 환자를 분류합니다.
다음 정보가 필요합니다: (1) 환자의 나이, (2) APACHE II 점수, (3) SOFA 점수, (4) 동반질환, (5) ICU에 입원하기 전에 입원한 일수 .
다른 이름들:
NRS-2002 점수는 중환자실 환자의 영양 위험을 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
이 도구는 중환자실 환자를 평가할 목적으로 특별히 개발되었으며 환자의 적극적인 개입 없이도 계산할 수 있습니다.
또한 삽관된 환자에게도 적용할 수 있으며 필요한 정보는 가족이나 친척으로부터 얻을 수 있습니다.
NRS(Nutritional Risk Screening)-2002는 (1) 최근 설명할 수 없는 체중 감소, (2) 식욕, (3) BMI, (4) 질병 관련 스트레스 요인(동반 질환) 및 (5) 추가 위험 요소인 70세 이상의 연령.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인류
기간: 3 개월
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3개월 추적관찰 기간 동안 호흡부전으로 인해 중환자실에 입원한 환자의 사망률 데이터
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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mNUTRIC 점수
기간: 72시간
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MNUTRIC 점수는 집중 치료를 받는 환자의 영양 위험을 측정하는 유용한 수단입니다.
원래 IC 단위 환자를 위해 설계되었으며, 환자의 협조가 불가능한 경우에도 점수를 계산하므로 삽관된 환자에게 적용할 수 있습니다.
계산에 필요한 정보는 환자의 친족으로부터 얻을 수 있습니다.
mNUTRIC 점수(IL-6 제외)는 미리 정의된 지표에 따라 환자를 분류합니다.
다음 정보가 필요합니다: (1) 환자의 나이, (2) APACHE II 점수, (3) SOFA 점수, (4) 동반질환, (5) ICU에 입원하기 전에 입원한 일수 .
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72시간
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NRS-2002 점수
기간: 72시간
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NRS-2002 점수는 중환자실 환자의 영양 위험을 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
이 도구는 중환자실 환자를 평가할 목적으로 특별히 개발되었으며 환자의 적극적인 개입 없이도 계산할 수 있습니다.
또한 삽관된 환자에게도 적용할 수 있으며 필요한 정보는 가족이나 친척으로부터 얻을 수 있습니다.
NRS(Nutritional Risk Screening)-2002는 (1) 최근 설명할 수 없는 체중 감소, (2) 식욕, (3) BMI, (4) 질병 관련 스트레스 요인(동반 질환) 및 (5) 추가 위험 요소인 70세 이상의 연령.
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72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Onur KÜÇÜK, specialist, Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .